17、管死亡发生率方面 ，ACEI较ARB占据绝对优势,29,ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益,ACEI 评价的三个标准,生物利用度,组织潴留能力,组织蛋白亲和力,30,ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益,ACEI在血浆和组织中的相对亲和力,血浆 喹那普利拉贝那普利拉 雷米普利拉 培哚普利拉 赖诺普利 依那普利拉 福辛普利拉 卡托普利,组织 贝那普利拉喹那普利拉 雷米普利拉 培哚普利拉 赖诺普利 依那普利拉 福辛普利拉 卡托普利,高,低,Dzau VJ, et al. Am J Cardiol 2001;
88(suppl):1L-20L,31,ARB能否为患者带来与ACEI等同 。

18、的临床获益,信达怡盐酸贝那普利 深圳信立泰药业股份有限公司,生物利用度 贝那普利口服吸收迅速 ，达峰时间为半小时 ，口服至少吸收37% ，进食不影响吸收量,蛋白亲和力 贝那普利和贝那普利拉 与血清蛋白的 结合率约为95% ，对心肌组织、肾脏组织的 血管紧张素转换酶的 抑制率分别是89%、90% ACEI亲和力最高,组织中潴留能力 贝那普利5-20mg剂量范围内 ，T/P峰谷比值达69.6% ，终末半衰期约为22小时 ，降压作用至少维持24小时,32,ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益,信达怡-双通道排泄 纳入53名不同程度 原发性高血压伴肾功能不全的患者 口服单剂量信达怡10mg 信 。

19、达怡的药代动力学很少受轻、中度肾功能不全的影响；对于肝硬化所致肝功能不全者 ， 信达怡的药代动力学和生物利用度均不受影响 ， 以上这些患者均不必调整剂量,信达怡,Benazepril,心脑肾卫士,33,ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益,信达怡生物利用度与生物等效性试验,20名健康受试者随机交叉单剂量口服盐酸贝那普利受试制剂及参比制10mg后 ， 贝那普利拉的平均血药浓度时间曲线,参比制剂: 盐酸贝那普利 北京诺华公司-洛汀新 受试制剂: 盐酸贝那普利 深圳信立泰公司-信达怡,研究机构 南京市第一医院国家药品临床研究基地,34,ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益,信达怡（盐酸贝那普利） 。

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标题：ARB|ARB能否为患者带来与ACEI等同的临床获益课件( 三 )