该生产线能生产7ml、1ml、12ml、15ml、2ml、32ml等规格的产品 ， 拥有各类辅助生产设备2多台套 ， 包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备 。
年生产粉针剂4亿瓶 。
车间的设计和施工均按照gmp要求进行 。
生产 。

7、区地面全部经自流坪处理 ， 地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落 ， 并能耐受清洗和消毒 ， 墙壁和地面的交界处成弧形 ， 以减少灰尘积聚和便于清洁 。
洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施 ， 人、物流走向合理 。
空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求 。
生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序 ， 以及各个环境区域的洁净级别 。
四、实习目的 1、通过顶岗实习 ， 使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中 。
2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式 。
3、熟悉gmp对制药生产设备的要求 。
4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序 。
5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维 。

8、修的程序 ， 能够提供基本的药学服务 。
6、通过实习 ， 让我们开阔视野、丰富我们的知识结构 ， 培养良好的职业素质与团队精神 ， 使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力 。
7、通过实习 ， 在真实的生产环境下 ， 使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上 ， 接受规范的训练 ， 培养制药专业实践能力 ， 积累工作经验 ， 毕业后能迅速地适应相关的工作 。
五、实习时间及岗位XX/9/16XX/1/15军训、培训XX/1/16XX/1/23学习企业的三级安全教育（厂级、车间级、岗位级）XX/1/24至今包装岗位六、公司培训内容公司简介（1）、百年xx 以严密的制度为基础 ， 以创新为发展动 。

9、力 ， 以管理重心下潜为突破口 ， 以完善的考核机制为激励 ， 以学习和培训为手段 ， 以 “百年xx”为奋斗目标 ， 以“xx制药、造福四方”为理念 ， 以作风严、细、实的干部队伍作保障 ， 建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队 。
树百年xx品牌 ， 创国内一流企业 。
（2）、xx的理念经营理念以高质量的产品奉献社会企业精神学习、创新、严细、敬业企业宗旨xx制药、造福四方（3）、商标寓意“xx” ， 寓意为吉祥的阳光普照人间 ， 送给人类健康、幸福和安宁；引意为“xx制药 ， 造福四方”的企业宗旨 。
2xx员工职业道德规范3、通过视频学习弟子规4、安全生产资料（1）、为什么要进行安全基本教育（2）、安全生产基本概念（3）、安全生产法律法规（ 。

10、4）、安全生产职责、权利和义务（5）、劳动防护用品的使用（6）、消防安全知识5、职业生涯（1）、反思篇（2）、目标篇（3）、奋斗篇6、设备管理（1）、生产系统工艺流程简介（2）、制取工艺设备（3）、 辅助系统设备（4）、水处理设备七、工艺流程包装岗位工艺过程 员工按以下规定程序进入工作间更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间 检查岗位及设备卫生 。
检查各设备电器设施及传动部位是否完好 ， 班组长进行复核 。
根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书 ， 核对无误后签字 ， 并做记录 。
对轧盖传入的半成品进行贴签 ， 经检查合格后手工装盒 ， 放入说明书、质量检查证 ， 封盒 ， 最后装箱 。
生产结束后及更换批次时 ， 破瓶等 。

11、不合格的半成品按废品集中除理 。
更换批次、更换品种时 ， 严格按清场制度清场 。
清场完毕 ， 由班组质检员检查合格 ， 填写清查工作记录 ， 并由车间质检员复查合格后 ， 签发清场合格证 ， 方可进行下一批次的生产 。
及时填写记录 。
每天生产结束 ， 进行卫生清洁 。
包装岗位工艺条件包装岗位为一般生产区 。
保持地面 、台面、设备的整齐与清洁 。
各类包装材料 、 成品 、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆 。
领取各类包装材料由专人领取、 严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用 。
更换批次时,已印字的残损 、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字 。
生产前本岗位的准备工作检查工作1进入 。

12、岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项 。

来源：(未知)

【学习资料】网址：/a/2021/0324/0021766344.html

标题：大三|大三中药制药实习报告word版( 二 )