3强酸会和卡氏试剂中的甲醇发生反应而释放水分2CH3OH。

13、H2SO4 (CH3O S02 H20CH30H HOOCHICH3O-OCH H2O4硅烷醇 / 硅氧烷末端硅烷醇基团和卡氏试剂中的甲醇发生脂化反应生成 水 。
5含硼化合物硼酸和甲醇发生脂化反应生成水 。
6金属过氧化物与 xx 试剂反应生成水 。
7消耗碘的物质此类物质会和卡氏试剂中的碘反应 ，。
导致测定水分含量偏高 ， 如铁盐、 酮盐、亚硝酸盐、硫代硫酸盐等 。
8强氧化剂该类物质在卡氏试剂中的反应会生成碘单质 ， 导致测试水分含 量偏低 。
在工业产品中 ， 如上所列八类只是品种繁多的物质中的一小部分 ， 而绝大 部分是可以采用卡氏库仑法测定的 。
比较典型的有以下物质 。
1碳氢化合物戊烷、己烷、二甲基丁烷、甲基丁二烯、苯、甲 。

14、苯、二甲苯、乙基甲苯、 二甲基苯乙烯、辛烷、十二烷、十四烯、二十碳烷、二十八烷、石油醚、汽 油、环己胺、甲基环己胺、环庚烷、乙烯环己胺、环十二烷、癸基环己烷、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基 异丙基苯等等 。
2油类水压油、绝缘油、变压器油、透平油3醇类（全部）4卤代烃类（全部）5酚类苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等6脂类（全部）7醚类二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯 甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚以上所列的无副反应无干扰的物质也仅是常 见的一些物质 ， 尚有许多品种可用卡氏库仑法来测定 ， 在此就不一一列举了 。
四、使用XXXXX 。

15、X仪器的心得体会1进样量的控制目前卡氏库仑法仪器的电解池中的试剂容量在 200ml 左右 ， 更换一池试剂 可以重复做许多次样品 。
从试验时间、试剂耗量、产品标准诸多因素考虑 ， 进 样量应控制在样品水分的绝对含量在 1030g之间最佳 。
小于10俱水时 ，取两次平行测定数据的算术平均值做为报告值时偏差可能增大 ， 大于30g水时试剂耗量大而不经济 。
具体多大的进样量 ， 要看产品标准规定 。
10-6级指标可用1ml进样器 ， 10-5级以下可逐次递减进样量 。
目前 ， 液体 产品的国家标准水分含量单位是毫克 /升 。
华坤仪器具有直接计算的功能 ， 当用 户输入进样量后 ， 测定结果会自动计算出单位是毫克 /升的报告值 。
当企业即 定产品 。

16、的检验工艺完成后 ， 进样量为一定值 。
同业仪器的另一功能是掉电存贮 功能 ， 即用户按检验工艺一次输入进样量后 ， 如不需更改 ， 断电后永不消失 ，操作极为简单 。
值得一提的是华坤仪器是目前市场营销和用户使用的仪器中唯 一在小于10g水时有精度要求的仪器 。
卡氏库仑法仪器的技术难度在于测量范 围的低端 。
低端准确 ， 高端肯定准确 。
使用同业仪器可以尽可能的减少试剂耗量 。
尽可能的减少测定时间 ， 减小工作强度 ， 使工作舒适而达到测定准确的目 的 。
2相似相溶原理水分在物质中并不是以一种形式存在的 ， 常见的有游离水、溶解水等多种 形式 。
而几种形式的水又几乎是同时存在的 。
水的分子量相对较小 ， 被石化产 品的分子所包容是必然的 。
相对来说 。

17、 ， 游离水是较好测定的 。
当注入样品后电 解速度迅速提高在 30 秒左右又迅速下降（同业公司仪器在测定时有电解速度同 时显示 ， 可直观地判断测定时的动态变化） 。
这段时间的水分含量主要是物质 中的游离水 。
但溶解水的测量时间较长 ， 必须依靠试剂中分子键的力将物质溶 解之后才能测定析出的水分 。
华坤仪器测量时电解速度降至1卩g/s以下而未到终点时 ， 这段时间主要是测定溶解水（约 30 秒左右） 。
如溶解水较多 ， 简单的办 法是控制进样量 。
减小进样量使试剂中分子键的力在短时间内迅速打开样品分 子团使溶解水迅速析出 。
其他的办法是利用物质的相似相溶原理来使样品迅速 溶解 。
以本人在实践中遇到的一个实验来举例说明：测定碳酸亚 。

18、乙烯脂中的水分含量 ， 按产品标准规定 ， 该物质水分含量指标 是10-6级 ， 15C以下呈无色固体结晶状 ， 15C以上逐渐溶为无色液体 ， 粘度不 大 。
室温小于20C时又逐渐恢复为固体结晶状 。
当在室温下测定水分含量时刚好在该物质固 液状态转化的临界点附近 。
当注入第一个样品时（1ml）,测定时间为65秒 ， 第二个样品测定时间为130 秒 ， 第三个样品测定时间为 260 秒 ， 测定时间依次递增 。

来源：(未知)

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标题：库仑|库仑法卡氏水分仪指示电极维护保养( 三 )