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肺炎双球菌|肺炎双球菌转化实验释疑



按关键词阅读: 实验 转化 肺炎双球菌 释疑

1、肺炎双球菌转化实验释疑2009-09-25 09:05:58|分类: 学教讨研在讲解肺炎双球菌转化实验的时候 , 师生往往面临着如下几个疑问 , 试解答如下: 加热能杀死细菌 , 却为何“杀不死”DNA?对S型细菌加热到一定程度(60度到100度) , 其蛋白质的分子结构受到破坏而丧失生物活性 , 加热引起的蛋白质变性是导致S型细菌死亡的原因 。
被加热杀死的S型细菌通过自溶过程 , 释放出部分DNA片段 , 但60度到100度高温只能使DNA氢键断开 , 双螺旋解体 , 而不会引起DNA分子的降解和一级结构的破坏 。
由于碱基互补作用 , 当温度逐渐降低后 , 分离的DNA单链会重新聚合 , 双螺旋结构又重新恢复 。
因此在一定温度范围内 , 加热不会导 。

2、致DNA“死亡”(变性) 。
荚膜为何?是否有毒?荚膜是某些细菌在一定条件下或生长发育到某一阶段时 , 在细胞壁外一层厚度不均的胶状物 。
具有保护细菌免受干旱损伤 , 可以贮藏养料 , 堆积代谢产物 , 与细菌致病性有关 。
产生荚膜细菌在固体培养基上形成表面湿润、有光泽、粘液状的光滑型(smooth) , 即S型菌落 。
不产生荚膜的细菌表面干燥、粗糙型(rough) , 即R型菌落 。
用特异性水解荚膜的酶除去荚膜 , 细菌的生命活动不受影响 。
荚膜有自身保护功能:荚膜富含水 , 可保护细菌免受干燥 , 大部分细菌的荚膜由多糖组成;能抵御吞噬细胞的吞噬和其他物质的侵害;荚膜为主要表面抗原 , 它是有些病菌的毒力因子 , 故S型肺炎双球菌靠其荚膜致病 , 而 。

3、无荚膜的R型为非致病菌 。
此外荚膜是聚合物 , 所以也是细菌的一种贮藏性物质 , 可在营养缺少时动用 , 产生荚膜与否是细菌的一种遗传特性 , 并与环境条件密切相关 。
从荚膜的功能第点可知 , S型细菌进入吞噬细胞后 , 由于荚膜的保护 , 能抵抗吞噬和消化作用 , 从而迅速繁殖、扩散 , 引发机体发生疾病 , 严重时会引起死亡;而R型细菌无荚膜 , 会被吞噬细胞吞噬、消化 , 所以不能使机体患病 。
可见 , 荚膜并没有毒性 , 是一种毒力因子 。
好比荚膜为刀 , 刀是凶器 , 但不是凶手 。
何为转化?转化过程如何?受体细胞从外界直接吸吸收来自供体细胞的DNA片段 , 并与其同源片段进行遗传物质交换 , 从而使受体细胞获得新的遗传特性的现象 , 称为转化 。
供体细胞DNA片段即为 。

4、格里菲斯认为的“转化因子” , R型细菌肺炎双球菌(受体细胞)在对数期后期(生长后期)40分种内处于“感受态” , 吸收外源DNA的能力比其它时期大1000倍 。
此时R型活菌(受体细胞)膜表面有3080个“感受态因子”位点 。
“感受态因子”是一种膜外蛋白 , 可以催化外来DNA片段的吸收或降解细胞表面某种成分 , 从而使细胞表面的DNA受体显露出来 。
被加热杀死的S型肺炎双球菌自溶 , 释放出的DNA片段(已失活) , 但双键结构尚在 , 分子量小于1107含有15个基因 , 即“转化因子” 。
当“转化因子”遇到咸受态的R型活菌 , 就有10个左右这样的双链片段与R型菌膜表面的“感受态因子”位点结合 , 在位点上进一步发生酶促分解 , 形成平均 。

5、分子量为41065106的DNA片段 , 然后双链拆开 , 其中一条链降解 , 另一条单链进入细胞 , 与受体菌基因的相应同源区段配对 , 并使受体菌基因的相应片段被切除 , 从而将其替换 , 形成杂种DNA区段 。
随着受体基因进行复制 , 杂合区段分离成两个 , 其中之一类似供体菌 , 另一个类似受体菌 。
当细胞分裂后 , 复制的基因发生分离 , 于是就有R型菌产生S型菌肺炎双球菌的后代 , 此过程称为原核生物的转化 。
其实质是基因重组 。
如果感染了S型肺炎双球菌 , S型菌的DNA能不能进入人或小鼠的细胞?在某些化学或物理条件的诱导下 , 外源DNA可以比较容易地进入真核细胞 , 这一过程称为转染 。
可是在生理条件下 , 外源DNA进入细胞之前就被机体组织内的各种核 。

【肺炎双球菌|肺炎双球菌转化实验释疑】6、酸酶彻底水解和破坏了 , 即使有少量核酸没有被完全水解 , 也无法通过正常途径穿过细胞膜 , 进入细胞内并运送到核 。
另外 , 发生转化的生物间必须有一定的亲缘关系 , 肺炎双球菌的S型和R型是同一物种的两个品系 , 较易发生转化 , 细菌与人或小鼠之间的亲缘关系较远 , 几乎不能转化 。


稿源:(未知)

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标题:肺炎双球菌|肺炎双球菌转化实验释疑


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