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遗传病|人内遗传病导学案(36-37)( 二 )



按关键词阅读: 导学案 36 遗传病 37



7、患者家系中调查研究遗传方式ABCD5.(山东省潍坊市2008届高三教学质量检测 , 生物 , 7)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1% , 色盲在男性中的发病率为7% 。
现有一对表现正常的夫妇 , 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 。
那么他们所生男孩中 , 同时患上述两种遗传病的概率是( )A1/44B1/88C7/2200D3/8006.(福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试 , 生物 , 31)人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中 , 第21号染色体没有分离 。
若女患者与正常人结婚后可以生育 , 其子女患该病的概率为( )A0B1/4C1/2D17.(南通市20082009学年度 。

【遗传病|人内遗传病导学案(36-37)】8、第一学期高三期末调研考试 , 生物,29)(7分)下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A , 隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B , 隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置 。
试分析回答:(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为, C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。
(2)乙图所示细胞可能在图甲1体内存在的是。
(3)甲图中1的基因型为, 个体U只患一种病的概率是, 若已知个体U为苯丙酮尿症女孩 , 则2和3再生一个正常男孩的概率为。
8.(2008-2009学年度威海市高三年级教学质量调研考试 , 生物,44)(8 。

9、分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上 , 居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者 。
岛上某家族系谱中 , 除患甲病外 , 还患有乙病(基因为B、b) , 两种病中有一种为血友病 , 请据图分析回答:(1)________血友病 , 另一种遗传病的致病基因在______染色体上 , 为______性遗传病 。
(2)6的基因型为___________ , 13的基因型为___________ 。
(3)6在形成配子时 , 在相关的基因传递中 , 遵循的遗传规律是___________ 。
(4)若11与该岛上一个表现型正常的女子结婚 , 则其孩子中患甲病的概率为(5)若11与13婚配 , 则其孩子中不患遗传病的概率为___________ 。

10、 。
(36)预习答案:不一定 , 如父亲患线粒体遗传病则不遗传给后代练习答案1.解析:比较基因B和和突变后的基因b的碱基组成 , 发现它们的差别仅是B基因一条链某一位点上的碱基A突变成b基因一条链某一位点上的碱基T(实质上对应的另一条链上的碱基也发生了改变) 。
据图观察 , 正常基因B经限制酶切割后 , 凝胶电泳分裂酶切片段 , 与探针杂交后可显示出不同的带谱都是二条 , 而突变后的基因b经限制酶切割后 , 与探针杂交后可显示出不同的带谱都是一条 。
所以 , 在分析推断胎儿-1-4的基因型时 , 可以这样认为:基因型Bb的个体同时带有B基因和b基因 , 所以其应同时含有与B基因对应的二条带谱 , 与b基因对应的一条带谱(这也可以从-1和-2得 。

11、到验证) 。
符合这个条件的仅有-3 。
同理 , 基因型为BB的个体应仅有与B基因相对应的二条带谱 , 符合条件的是-1和-4 。
bb的个体是只能是含有与b基因相对应的一条带谱 , 为-2 。
作为探针的必要条件之一是要易于识别 , 所以可用放射性同位素或荧光分子等进行标记 。
既可以用脱氧核苷酸链作探针 , 也可以用核糖核苷酸链作探针 , 题干中明确要求用核糖核苷酸链 , 所以 , 特别要注意当DNA链上的碱基是A时 , 作探针用的RNA链上的碱基应为U 。
答案 :(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1 (2)放射性同位素(或荧光分子等) (3)-UGCACAA- (4)-1和-4 -3 -22.解析 :(1)由II1和II2生的小孩中有患者 ,。

12、即“无中生有为隐性”所以该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因;由于在其后代中表现出明显的性别差异 , 所以最可能为伴性遗传 , 不可能是伴Y遗传 , 因为I2没有患病 , 而其后代中有患者 , 是位于X染色体;(2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型为XAY , 所以II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4;IV3的基因型为XAXa或XAXA概率分别为1/4、3/4 , 正常男性的基因型为:XAY , 所以后中男性身材矮小的概率为1/41/2=1/8;(3) 要满足这样的要求“该家族身高正常的女性中 , 不传递身材矮小的基因”那么只有当该女性为显性纯合子 。
答案:(1)隐 X I1 (2)。

13、1/4 1/8 (3)(显性)纯合子3.解析:该题考查遗传病遗传方式的判断、概率的计算以及遗传咨询等相关知识 。


稿源:(未知)

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标题:遗传病|人内遗传病导学案(36-37)( 二 )


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