1、新县高中高一级生物学科导学案(36) 编题人：杨梅荣 审题人：彭一萍 学生姓名：内容：人类遗传病（课时1）本节预习：遗传病患者是否都可以将其症状遗传给后代？本节知识： 1人类遗传病类型2人类遗传病 危害 遗传咨询 婚前检测与预防 监测与预防 产前诊断 ：羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断课堂练习：1（2007年高考生物江苏.38）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断 。
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病 。
已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb ， 镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb 。
有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者 ， 为了能生下健康的孩子 ， 每次妊娠早期都进行产 。

2、前诊断 。
下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图 。
- 1 - / 6（1）从图中可见 ， 该基因突变是由于 引起的 。
巧合的是 ， 这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失 。
正常基因该区域上有3个酶切位点 ， 突变基因上只有2个酶切位点 ， 经限制酶切割后 ， 凝胶电泳分裂酶切片段 ， 与探针杂交后可显示出不同的带谱 ， 正常基因显示 条 ， 突变基因显示 条 。
（2）DNA或RNA分子探针要用 等标记 。
利用核酸分子杂交原理 ， 根据图中突变基因的核苷酸序列（-ACGTGTT-） ， 写出作用探针的核糖核苷酸序列。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症 。
这对夫妇4次妊娠的胎儿-1-4中基因型BB的个 。

3、体是， Bb的个体是， bb的个体是。
2.(07北京理综.29)某地发现一个罕见的家族 ， 家族中有多个成年人身材矮小 ， 身高仅1.2 米左右 。
下图是该家族遗传系谱 。
请据图分析回答问题（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因 ， 最可能位于__________染色体上 。
该基因可能是来自___________个体的基因突变 。
（2）若II1和II2再生一个孩子 ， 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______；若IV3与正常男性婚配后生男孩 ， 这个男孩成年时身材矮小的概率为______________ 。
（3）该家族身高正常的女性中 ， 只有____________不传递身材矮小的基因 。
3 。

4、.（2008江苏卷27 ）下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图 。
其中一种遗传病基因位于常染色体上 ， 另一种位于X染色体上 。
请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 III-2的基因型及其概率为 由于III-3个体表现两种遗传病 ， 其兄弟II-2在结婚前找专家进行遗传咨询 。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 和， 如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是和 ；因此建议 和 新县高中高一级生物学科导学案(37) 编题人：杨梅荣 审题人：彭 。

5、一萍 学生姓名：内容：人类遗传病（课时1）知识回顾：1(08全州高中 ， 生物 ， 3)下列各图所表示的生物学意义 ， 哪一项是错误的A甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期B乙图中黑方框图表示患者 ， 可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病C丙图表示的一对夫妇 ， 如产生的后代是一个男孩 ， 该男孩是患者的概率为1/2D丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/82(08南京质检 ， 生物 ， 22)下列关于人类遗传病的说法 ， 正确的是（ ）多选A遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关B禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D先天性的疾病都是遗传病 ， 优生、优育可避 。

6、免遗传病的发生本节预习：3(08临沂期中 ， 生物 ， 39)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 ， 不正确的是（ ）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断本节知识：4.（福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试 ， 生物,20）原发性低血压是一种人类的遗传病 。
为了研究其发病率与遗传方式 ， 正确的方法是（ ）在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在 。

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标题：遗传病|人内遗传病导学案(36-37)