根据系谱图 ， 一对表现正常夫妇（I1和I2）的女儿（II2）是甲病患者 ， 从而判断甲病是隐性遗传病 ， 由于其父亲（I2）正常 ， 所以可以排除伴X遗传 ， 即该病为常染色体隐性遗传 。
一对正常夫妇（II2和II3 ）的儿子（III3）是乙病患者 ， 从而判断乙病是隐性遗传病 ， 但不能确定基因的位置 。
根据题干 ， 从而确定乙病为伴X隐性遗传病 。
根据系谱图分析得出II2的基因型为AaXBY、II3的基因型为AaXBXB,其正常儿子（III2已确定为正常）的基因型为AAXBY或者AaXBY ， 其概率分别为1/3、2/3 。

14、 。
正常女性（III1）是甲病携带者（Aa）的概率为1/10000 ， 其孩子患甲病的概率为1/100002/31/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病携带者（XBXb）的概率为1/100 ， 其儿子患乙病的概率为1/1001/2=1/200 ， 其女儿患乙病的概率为0 。
所以从优生的角度考虑 ， 建议该夫妇生女孩 。
答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩（37 学案37答案1-6 B B C C A C7.（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/168.（1）乙 常隐（2） （3）基因的自由组合定律（4）11%（5）13 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 。

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标题：遗传病|人内遗传病导学案(36-37)( 三 )