9、(F)=有菌根根段数/总根段数*100o F% = ( nb of fragments myco/total nb)*100o Intensity of the mycorrhizal colonisation in the root system 根系中的菌根侵染强度 (%M)=( 95*侵染率 90%以上根段数 +70*侵 染率 50%至 90%的根段数 +30*侵染率 10%至50%的根段数 + 5*侵染 率10%以下 1%以上根段数 + 侵染率 1%以下根段数 )/总根段数 *100o M% = (95n5+70n4+30n3+5n2+n1)/(nb total)where n5 =。

10、number of fragments rated 5;
n4 = number of fragments 4 etc.o Intensity of the mycorrhizal colonisation in the root fragments相对菌根强度即根段中的菌根侵染强度(m)=M*总根段数”有菌 根根段数o m% = M*(nb total)/(nb myco)o Arbuscule abundance in mycorrhizal parts of root fragme ntsa% = (100mA3+50mA2+10mA1)/100(相对丛枝率)菌根根段丛枝率(a)=( 1 。

11、00*mA3+50mA2 +10mA1)/100,其中mA3,mA2,mA1分别是 A3, A2, A1所对应的菌根 侵染强度o where mA3, mA2, mA1 are the % of m, rated A3, A2, A1, respectively, with mA3=(95 n5A3+70 n4 A3+3 0n 3A3+5 n2A3+n1A3)/nb myco)*100/m and the same for A2 and A1.o Arbuscule abundance in the root system(绝对丛枝率)根系丛枝率(A%) = a*(M/100)IN CLASS 。

12、ES FROM 0 TO 5012340%None : AOFew燉恥ct叱:Al: A2丸血如f : A30%1%10%50%IH编辑版 wordFigure 1注：现在找不到“ Mycocaie这个软件了 ， 我一般都是显微镜检测后自己计算结 果 。
统计菌根侵染率的方法有很多 ， 有网格交叉法、频率标准法等 ， 可以搜一下 相关文献 。
另附丛枝菌根及其应用（刘润进 ， 李晓林主编 ， 2000,科学出版社）的190-199 页 。
四、球囊霉素相关土壤蛋白试剂配制:1. 柠檬酸钠浸提剂的配制： 分别称取14.705g 5.882g柠檬酸钠溶于500ml去离子水中 ， 定容到1L ， 即50mmol L-1pH调至8.0、20 。

13、mmol L-1pH调至7.0柠檬酸钠2. 牛血清蛋白标准溶液：称取100mg0.001牛血清蛋白溶于蒸馏水中 ， 定容到 100ml即为1g L-1的牛血清蛋白标准溶液 ， 稀释10倍（现配现用）3. 考马斯亮蓝染色剂的配制：称取考马斯亮蓝G250 100mg加95%乙醇50ml ， 力口 85%（m/V ）磷酸100ml ， 去离子水稀释至1000ml ， 保存于棕色瓶中试剂Reage nt试管编号 Tube nu mber1234567牛血清蛋白ml00.20.30.40.50.60.7蒸馏水ml1.00.80.70.60.50.40.3蛋白质浓度 /ml0.003.335.006.678.3310.011 。

14、.67球囊霉素相关土壤蛋白的提取：4. 易提取球囊霉素相关土壤蛋白（EEG）:分别称取土样1.00 g于带刻度离心管中 对应加入 8 mL柠檬酸钠浸提剂（20 mmol丄-1、pH值7.0）加盖,摇匀 ， 在103 kPa、 121C下提取 30 min,10 000 系离心6 min,收集上清液 ， 每个处理重复 4次 ， 提 取1次 ， 用蓝色记号笔 。
5. 总球囊霉素相关土壤蛋白（TG）:分别秤取土样1.00g于带刻度离心管中 ， 对应加入8 mL柠檬酸钠浸提剂（50 mmol.L-1、pH值8.0）加盖 ， 摇匀 ， 在 103 kPa、121C下 提取60 min,再重复提取 5次 ， 每次重复提取时 ， 保证提取液体积 。

15、固定且摇匀土样 ， 使土样与浸提剂充分接触；每提取一次之后迅速在10 000 x g下离心6 min,将上浮物从土壤中分离出去 ， 收集上清液 ， 每个处理重复 4次 。
上清液储藏在 4C下直至第 2天分析 。
球囊霉素相关蛋白的测定：分别吸取0.5 mL的上清液 ， 加入5 mL考马斯亮蓝G-250 染色剂（使用之前过滤） ， 加盖 ， 震荡 ， 显色10 min,于595 nm波长下比色 。
用牛血清白蛋白 （Bovine albumin,BSA）作标准液,考马斯亮蓝法显色 ， 绘制标准曲线 ， 最后含量单位表示用/g菌根参考书期刊：Mycorrhiza1.J.R.Norris,D.J.Read,A.K.VARMA.1992.Tech niques for mycorrhizal research2国内有菌根学刘润进、陈应龙主编丛枝菌根及其应用刘润进、李晓林主编丛枝菌根生理生态学宋福强主编AM培养新技术及其对土地复垦生态效应毕银丽主编园艺植物丛枝菌根研究与应用吴强盛主编（此文档部分内容来源于网络 ， 如有侵权请告知删除 ， 文档可自行编辑修改内容,供参考 ， 感谢您的配合和支持）编辑版word 。

稿源：(未知)

【傻大方】网址：/a/2021/0820/0023837418.html

标题：菌根|丛枝菌根侵染率研究( 二 )