1、工程类个人简历范文工程类个人简历范文 个人基本简历 姓名： 覃xx先生 国籍： 中国 目前住地： 广州 民族： 汉族 户 籍 地： 广西 身高体重： 173 cm?63 kg 婚姻状况： 未婚 年龄： 29 岁 求职意向及工作经历 人才类型： 普通求职? 应聘职位： 生物化工/制药工程：质量管理及生产管理 、 轻工类： 、 生物工程类： 工作年限： 5 职称： 初级 求职类型： 均可 可到职日期： 一个月 月薪要求： 面议 希望工作地区： 广州 广东省 浙江 工作经历： 2001.7-2002.11 广州南沙经济开发区南沙科学展览馆 设计师 2003.1-2005年2月 瑞福祥（广西）药业有限 。

2、公司 主管 2005年3月至今 南方李锦记有限公司 质控工程师 教育背景 毕业院校： 天津科技大学（原名：天津轻工业学院） 最高学历： 本科 毕业日期： 2001-06-01 所学专业： 生物化学工程 第二专业： 生物发酵 培训经历： 2001年9月 天津轻工业学院 生物化工 毕业证、学位证 2002.9月 初级专业技术证书 2006年.4月 执业药师资格证书 语言能力 外语： 英语 良好 国语水平： 精通 粤语水平： 精通 工作能力及其他专长 2001.7-2002.11 广州南沙经济开发区南沙科学展览馆 从事展品设计工作 ， 通过人与物互动方式来表达生物和化学科 普知识 。
本人所设计的展品包括有 。

3、无土栽培、一针见血、盐类的溶解、肥皂画、水中花园等 。
通过游戏把科普知识溶入到当中 ， 让观众更易于接受 。
2003.1-2005年2月 瑞福祥（广西）药业有限公司 瑞福祥药业（广西）有限公司的工作主要是2003年担任质监部QC主管 ， 主要负责中心实验室检验工作 ， 如：微生物检验、薄层鉴别、高压液相色普 。
2004年上半年生产部片剂生产主管 。
下半年质监部QA主管 ， 主要负责监督生产符合国家GMP规范条例 。
参与煎膏剂、酒剂、片剂、丸剂四个剂型及生产车间的GMP体系认证准备及认证过程的迎审工作 。
其中主要包括更新各种检验标准及操作规范 ， 片剂和煎膏剂的工艺验证 ， 修订SSOP 。
同期还参与澳洲TGA认证过程的迎审工作 。
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4、 2005年3月至今 南方李锦记有限公司 南方李锦记有限公司的主要工作是担任片剂的质量管理工作及工艺验证 。
解决生产过程的质量问题 。
规范生产操作流程的以及生产车间的环境卫生的保持和维护 。
在工作期间完成了对生产流程的再验证工作 ， 并且优化了制粒和压片工序生产参数 ， 提高生产压片速率30% ， 同时也提高了生产质量的稳定性 。
详细个人自传 本人在化学分析、数据分析和数据处理能力方面具有丰富的经验和实践 。
对于工厂质量管理体系认证有着深刻的了解 ， 参与并掌握中药制药行业质量认证多方面的工作 。
对工作认真负责 ， 积极上进 ， 勤于学习 。
有较好的团体合作精神和良好沟通能力 。
工作适应性能力强、从事过多种岗位 。
具有较强的管理能力 。

5、 。
English Resume: Name: QINKINE Gender: MALE Date of Birth: 1978/08/05 Residency: GUANGXI Work Experience: 5years Current Salary: 40,000RMB/Year Email: Home Tel: Mobile: Self Assessment A good work experience of chemical lab and quality management in pharmacy and food industry. Good QMS auditing exp 。

6、erience, preferably ISO9001, GMP and TGA;
farmiliar with BRC control system.I work actively, positive, zealing, and diligent in studying. Have good cooperation spirit of group and good communication skill. Although I know Im not the best, I would work hardly to become better. Work Experience 2005/03 。

7、present: NAN FANG LEE KUM KEE CO.LTD Industry: Pharmaceutical produce and quality: QA NAN FANG LEE KUM KEE CO.LTD, a HongKong overseas-funded enterprise. I respone to take charge the tablet line quality contorl and tablet process technics validation. Dayly work,quickly respone when quality mattrs oc 。

8、cur. During last year, I opitmize the tablet proccse flow, raising the product efficiency over 30%, and production quailty more stably. 2003/012005/02 XIANG PHARMACEUTICAL CO.（GUANGXI） LTD Industry: Pharmaceutical produce and quality: QC and QA RUI FU XIANG PHARMACEUTICAL CO.（GUANGXI） LTD ， an America 。

9、n overseas-funded enterprise. I took on QC position in lab, 2003. I responsibled for testing and analysis sample, mainly items, including: the microbiological assay, the thin layer chromatogram(TLC) and liquid chromatography(LC)analysis. In 2004, adjusting my position, I took on QA work. My duty is。

10、to ensure the produce process to keep upon to GMP regulations. I ckecked the system documents , cancel or amend that err files. In this year, jion in technic team and optimize the wine, tablet ,troche and pill processing flow. During technics validation, I take independently charge the tablet line o 。

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