1、临床科室“备用药品”审核、检查制度一、目的 通过健全急救备用药品管理制度 ， 使检查制度落实到位 ， 防止消逝过期、变质药品；避开贮备药品数量过多影响成本把握；防止药物贮存不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞 。
二、依据：药品管理法 三、适用范围：临床科室“备用药品”审核、检查的管理工作 四、内容 （一）备药品种、基数审核 。
建立合适药品贮存基数 ， 由科室负责人提交备药方案 ， 报医务科和药剂科共同审核 ， 由医疗主管院长签批 。
各科依据疾病特点确定所需药品需求量 ， 备药既要保证临床用药需要 ， 又要避开积压 ，（二）使用登记管理 急救药品的领取、使用要进行登记 ， 记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、 。

【临床|临床科室“备用药品”审核、检查制度】2、有效期等基本状况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容 。
（三）备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人 ， 监督科室管理药品 ， 指定责任感强的护士特地管理科内药品 ， 明确职责 ， 定期全面检查科内药品 。
检查频率：护士每天对科室全部药品数量进行交接检查 ， 护士长不定期抽查并每月全面检查1次并记录 。
2、建立药品质量检查记录表 ， 检查者对检查状况照实记录 。
药房人员每月不定期下病区抽查药品管理状况 ， 对于存在问题准时反馈给相应部门 ， 做到层层把关 。
检查内容包括：药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期 ， 任何药品贮存盒上都标有有效期限 ， 便于检查者核对 。
对于效期6 月且科内使用量少的药品 ，。

3、准时提示更换 。
（四）备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则 ， 为杜绝科室药品管理不当或更换不准时造成平安隐患或不良后果 ， 科室应坚持批号旧的先用 。
（五）备用药的摆放 1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置 ， 通常将使用频率高的药物放在第一层 ， 使用频率少的药物放在最上一层 。
2、全部药品贮存盒或瓶外标识清楚 ， 便于清点 ， 标识内容：品名、剂量、单位、基数量及有效期 。
3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向 ， 使用后反向放置 ， 便于提示准时补充 ， 各班清点时一目了然 。
（六）备用药品的交接 建立“药品基数交接记录单” ， 做到班班交接、账物相符、确保使用需要 。
白班夜班进行循环交接 。
（七）、毒麻、一类精神药品的管理 1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数 ， 专人定位定数、专柜上锁管理 ， 实行班班交接 ， 确保账物相符 ， 钥匙随身携带 。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本” ， 完善使用记录 。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制” 。
4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品（如度冷丁等） ， 须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药 ， 由于人为造成安瓿裂开等意外状况 ， 当事人需提交事情经过报告 ， 并报科室护士长科护士长药学部门负责人 。
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