肌肉萎缩|70万元一针“救命药”降至3．3万元湖南首批罕见病患儿完成注射治疗手术|崔滨滨|肿瘤|哈医大肿瘤

人民网长沙1月5日电 “感谢国家的好政策，我的孩子有希望了!”1月4日，来自湖南省娄底新化县的何女士带着两岁半患有脊髓性肌萎缩症(简称SMA)女儿纤纤(化名)赶到湖南省儿童医院预付诊疗。随着今年1月1日国家新版医保目录的正式实施，原来70万一针的“天价”治疗药下降至约3.3万元，给了何女士一家新的希望，纤纤也成为该院首批接受注射治疗的孩子之一。
【 肌肉萎缩|70万元一针“救命药”降至3．3万元湖南首批罕见病患儿完成注射治疗】“孩子七八个月时还不会爬，当时以为只是比别人慢一点，后面到了一岁多还是不会，带到医院检查才发现是这个病，我们全家都懵了，不知道为什么这种事情会发生在我们身上。”何女士的眼睛泛起了泪光。
女儿纤纤刚满两岁半，在一岁七个月时确诊为脊髓性肌肉萎缩症二型。因药价高昂，确诊后也一直无力为女儿进行治疗。何女士说：“孩子常说妈妈我想走路，我想上幼儿园。可是以前我想都不敢想，听说降价真的很激动，就是觉得有救了!有希望了!”
2021年12月初，国家医保局公布74种新药进医保，我国首个获批治疗脊髓性肌肉萎缩症的进口药——诺西那生钠注射液遭遇“灵魂砍价”，最终以3.3万元每针进入新版医保药品目录。2022年1月4日，像纤纤一样患有脊髓性肌肉萎缩症的9个患儿，来到湖南省儿童医院预约诊疗，他们也将成为该院在此种药品纳入医保后的首批接受注射的患者。
湖南省儿童医院神经内科副主任、副主任医师吴丽文介绍，脊髓性肌萎缩症又称SMA，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。随着病情的进展，肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常，其中呼吸衰竭是最常见的死亡原因。
近几年来，随着新治疗药物的研发和治疗水平的提升，更多患者可以获得更长的生存期。
吴丽文表示，纤纤目前可以独坐，但是不能走路，还没有出现运动功能的倒退，整体情况还比较好。针对这一类型的患者，在接受诺西那生钠注射液的注射治疗后，希望孩子能够站起来，到慢慢地可以行走。
由于罕见病患病人少，市场需求有限，因此，罕见病药物也被形象地称为“孤儿药”。此外，即使罕见病有药可医，一些罕见病药物的“天价”，也超出绝大部分人的支付能力，让患者望而却步，陷入无助的境地。补齐罕见病患者的用药短板，成为建设中国医保制度的一项重要内容，也是每年国家医保谈判中备受关注的热点。(姚家琦徐丽)

肌肉萎缩|70万元一针“救命药”降至3．3万元 湖南首批罕见病患儿完成注射治疗

肌肉萎缩|70万元一针“救命药”降至3．3万元湖南首批罕见病患儿完成注射治疗