紫外可见和红外分光光度计的区别

紫外可见和红外分光光度计的区别一、两者的原理不同:
【紫外可见和红外分光光度计的区别】1、紫外分光光度计的原理:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果 。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同 。
因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础 。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段 。
2、红外分光光度计的原理:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准 。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号,两束光和为一束;
并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上 。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图 。
二、两者的概述不同:
1、紫外分光光度计的概述:根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数 。这在药物分析上就有着很广泛的应用 。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段 。
2、红外分光光度计的概述:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准 。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号 。
三、两者的应用不同:
1、紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱 。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致 。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较 。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同 。
2、红外分光光度计的应用:可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域 。
参考资料来源:百度百科-红外分光光度计
参考资料来源:百度百科-紫外分光光度计
红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪之间的区别一、原理不同
1、红外分光光度计:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准 。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号,然后两束光和为一束,并交替通过入射狭缝进入单色器中 。
2、傅里叶红外光谱仪:是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪 。
二、构成不同
1、红外分光光度计:探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图 。
2、傅里叶红外光谱仪:由红外光源、光阑、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成 。
三、应用不同
1、红外分光光度计:可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域 。
2、傅里叶红外光谱仪:广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域 。
参考资料来源:百度百科-红外分光光度计
参考资料来源:百度百科-傅里叶红外光谱仪
红外分光光度计的优点、应用及相关信息基本工作原理:用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构.IR光谱主要是定性技术,但是随着比例记录电子装置的出现,也能迅速而准确地进行定量分析.
特点和主要用途:一般的红外光谱是指2.5-50微米(对应波数4000--200厘米-1)之间的中红外光谱,这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域.红外光谱法的特点是:快速,样品量少(几微克-几毫克),特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图),能分析各种状态(气,液,固)的试样以及不破坏样品.红外光谱仪是化学,物理,地质,生物,医学,纺织,环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段,而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段.