|肺癌中的癌王是小细胞肺癌,紧随其后的不是腺癌,而是肉瘤样癌
罕见肺部恶性肿瘤--肺肉瘤样癌
【|肺癌中的癌王是小细胞肺癌,紧随其后的不是腺癌,而是肉瘤样癌】曾经我们科收治过一个比较罕见的肺部肿瘤病人 , 当时只做了CT , 高度怀疑肺癌 , 于是我给他做了肺穿刺活检 , 病理和免疫组化结果出来比较出于我们意料 , 病理诊断是癌肉瘤 。 考虑到患者病灶不大 , 可以手术 , 这个病人转到胸外科手术了 , 结果不到半年 , 病人再次到我们科就诊 , 已经全身多脏器转移 , 病人极度虚弱 , 呼吸困难 , 没多久就去世了 。
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肺肉瘤样癌--罕见的、兼具癌和肉瘤特性的高度恶性肿瘤
恶性肿瘤分为两种情况:如果该恶性肿瘤是来源于上皮组织 , 则是癌 。 如果是间叶组织来源的 , 则被称为肉瘤 。 肉瘤样癌 , 它的本质是上皮来源的癌 , 但是含有肉瘤样成分 , 实质是癌细胞呈梭形细胞变异 。
肺部的此类肿瘤在 1981 年被称为鳞状细胞癌的一种变体;直到2004 年 , WHO 根据肺肿瘤病理形态学特征 , 将名称统一为肺肉瘤样癌 , 定义为 , 一类极少见的含有肉瘤成分或肉瘤样分化的低分化非小细胞肺癌 , 可分为以下 5 个亚型 , 即多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤以及肺母细胞瘤 , 代表了形态学上连续的谱系变化 。
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肺肉瘤样癌属于非小细胞肺癌 , 占所有肺部恶性肿瘤的 0.1%~0.5% 。 老年男性、重度吸烟患者多见 , 平均年龄 65~75 岁 。 临床表现与其他类型肺癌相似 , 包括咳嗽、胸痛、咯血、呼吸困难等 。 肺肉瘤样癌侵袭性很高 , 表现为早期局部侵袭和远处转移 。 由于其具有肉瘤的特性 , 90%的患者存在血管侵犯 , 所以很容易复发转移 , 总体预后非常差 。 有研究显示 , 偏早期肺肉瘤样癌的5 年生存率仅为24.5% , 而同样分期的其他非小细胞肺癌患者能达到近50% 。 由于肺肉瘤样癌侵袭性强 , 多数患者在就诊时已经处于疾病的中晚期 。
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对于肺肉瘤样癌有没有治疗办法?
毫不夸张地说 , 肺肉瘤样癌可以算是非小细胞肺癌中的“癌王” 。 手术治疗是早期患者的首选治疗方式 。 有研究发现 , 早期采用手术切除的患者中 , 近半数患者会出现复发或转移 , 平均术后复发时间为6.8个月 。 化疗、免疫治疗或抗血管生成等治疗方法 , 在肺肉瘤样癌中都收效甚微 。
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靶向治疗是否能获益?
原癌基因的 MET , 是肺肉瘤样癌患者中相对比较常见的基因改变之一 。 MET的分子结构及 MET 14号外显子跳跃突变导致肿瘤发生 。 MET抑制剂的早期临床研究表明 , MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者对 MET 抑制剂反应良好 , 提示MET抑制剂在肺肉瘤样癌中可能会同样发挥令人期待的疗效 。 到底效果如何 , 由于这种疾病非常罕见 , 目前没有相对大样本的研究来证实 。
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