罕见病治疗“绿色通道”!北京公布首批推荐医院
罕见病不仅对病人“罕见” , 对医生来说 , 同样罕见 。 患者最常面临的情况就是很容易被误诊 , 常常辗转多家医疗机构才最终确诊 。 为提高罕见病诊疗水平 , 维护罕见病患者健康权益 , 日前 , 北京市卫健委会同北京医学会罕见病分会 , 对全市三级医疗机构进行调研 , 制定并公布了《具备第一批罕见病目录中所列疾病诊治能力推荐医院/科室名单(2018年)》 。 今后 , 罕见病患者求医将有望少走“弯路” 。
罕见病患者求医难 平均确诊需5年
罕见病是目前人类面临的医学挑战之一 , 也是社会文明进步需要克服的障碍之一 。 由于罕见病单个病种的患病率和发病率极低、患病人数少、患病人群分散 , 许多医疗机构和医务人员对罕见病缺乏诊断和治疗经验 , 罕见病面临“诊断率低、治疗率低”的两大难题 。
根据世界卫生组织(WHO)的定义 , 罕见病是指患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病 , 因此又被称为孤儿病 。 据相关统计 , 在我国已有超过1600万的罕见病患者 , 每年新出生罕见病患者超过20万 。 大量患者求医过程艰难 , 平均确诊需要5年 , 平均诊断成本大于5万 。
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