（本文来源：新浪医药新闻）日前 ， 全球仿制药巨头Teva（梯瓦制药）公司表示 ， 该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准 ， 该设备是一种电子吸入设备 ， 它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序 ， 满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗需求 。 这也是美国FDA批准的第一个内置传感器的数字吸入设备 。

----美FDA批准首款内置传感器的吸入设备 ， 防治支气管痉挛//----

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