美FDA批准首款内置传感器的吸入设备，防治支气管痉挛( 二 ) （本文来源：新浪医药新闻）日前

ProAir Digihaler吸入设备具有内置传感器，在使用时，该设备可以测量吸气流量，并检测患者在什么时候使用了吸入器。患者的健康数据和使用信息将发送到移动应用程序中，用户可以随时查看自己的历史数据并与相关的医疗保健专业人员共享。

此次， FDA批准梯瓦制药ProAir Digihaler吸入设备适用于治疗或预防可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛，以及预防运动引起的支气管痉挛。

美国非盈利组织过敏与哮喘网络总裁兼首席执行官Tonya Winders在一份声明中表示， “目前美国有2500万人患有哮喘，其中许多人使用吸入器作为治疗方案的一部分。尽管多年来，哮喘等呼吸疾病的护理方面取得了长足进步，但我们知道仍然有许多人正在不正确地使用相应的药物，剂量错误或者频率错误等。此次，美国FDA批准ProAir Digihaler吸入设备对于该类患者来说无疑是非常重要的，因为该数字设备可以帮助患者跟踪他们的吸入器使用情况，并提供可用于哮喘管理更密切合作的数据。这一批准是哮喘和COPD管理向前迈出的重要一步，这也展示了健康管理如何通过技术创新向前发展。 ”