连续动态监测cfDNA肿瘤演变揭示耐药机制( 三 ) 编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯针对细胞

----连续动态监测cfDNA肿瘤演变揭示耐药机制//----

通过比较匹配的组织和液体活检，我们证明了cfDNA捕获了整体进化这种疾病的动态非常好。但是，我们注意稀疏的cfDNA采样，如采样等离子体每2至3个月甚至更少的频率，不提供足够的预测能力来预测治疗抵抗力在个体患者中由于固有的患者间变异性恶性进化另一方面，收集来自每个个体的频繁纵向cfDNA样品患者（每4周或甚至更频繁）是独一无二的适合癌症进化的数学建模动力学。结合序列突变频率数据，肿瘤负荷（CEA）和进化建模使我们成为可能测量每个患者的阻力动态然后预测估计的进展时间。这表示液体临床转化的基本步骤用于患者护理的活组织检查，因为它允许显着的变异性在需要克服的患者和患者特异性预测中被制造。

研究证实，西托昔单抗治疗的原发性或获得性耐药通常具有多克隆性，这些动态变化可以在组织和血浆中被观察到。