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瑞德西韦|Science:FDA批准的首个用于治疗新冠、欧盟联合采购的瑞德西韦,看起来“非常糟糕”( 四 )



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该发言人表示 , 委员会从10月9日欧洲药品管理局(EMA)在当天的COVID特别工作组会议上的报告中得知了团结试验的结果 。 在与Gilead签订合同之前 , 他们并没有与世卫组织就正在进行的研究进行讨论 。
当Science问Gilead为何在与欧盟委员会的谈判中没有透露团结数据时 , 该公司承认自己在9月下旬收到了世卫组织的一份手稿草稿 , 但表示已“大量编辑” 。 世卫组织表示 , 由于与制造商的保密协议 , 唯一被遮盖的信息是与试验中使用的其他药物有关的结果 。
当Science问Gilead为什么不在与欧盟委员会的谈判中透露“团结”的数据时 , Gilead承认在9月底收到了世卫组织的一份手稿 , 但表示该手稿“经过了大量修改” 。
世卫组织表示 , 由于与制药商签订了保密协议 , 唯一被屏蔽的信息是与试验中使用的其他药物有关的结果 。
欧盟委员会的发言人告诉Science , 尽管与Gilead的协议将欧盟成员国的remdesivir一疗程的价格限制在2400美元左右 , 但它没有强制任何国家购买这种药物 。
非营利性欧洲公共卫生联盟的Yannis Natsis说 , 欧盟需要公布与Gilead的协议 。 它至少应该重新协商每次治疗的剂量和价格 。
瑞德西韦|Science:FDA批准的首个用于治疗新冠、欧盟联合采购的瑞德西韦,看起来“非常糟糕”
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Gilead表示 , 它不打算在“团结”的数据公布后调整其谈判价格 。
密歇根大学安娜堡分校的研究员、传染病药剂师协会主席Jason Pogue说 , 到目前为止 , 这些试验的结果是没有足够的证据表明remdesivir是有效的 。 Pogue认为FDA犯了一个错误 , 除非有更多的数据 , EMA不应该完全批准该药物 。 关于remdesivir对住院患者的疗效 , 问题比答案还多 。
对于瑞德西韦(remdesivir) , 你怎么看?
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稿源:(健康界)

【】网址:http://www.shadafang.com/c/hn1104c46412020.html

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