令人兴奋的是 ， 目前已经有几十种疾病可以用基因检测的方法进行预测 。 应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断 。 目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断 ， 如对遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、病毒细菌寄生虫病和职业病等的诊断 。 如果按照中国科学院院士杨焕明的观点 ， 只有基因检测才是最准确的疾病检测 。


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他说过这样一句话：“对疾病研究来说 ， 只有通过基因组研究才能真正揭示生命、病原的本质 ， 这是100%肯定的 ， 不管其他哪一种检测标准都是有问题的 。 ”据此 ， 我们对基因检测诊断疾病还是抱着极大的期待 。 目前最先开展的是挑选运动员和对胎儿遗传病的检测 。 这两个方面对辅助选择优秀运动员和预防控制单基因遗传病还比较现实 。


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（3）基因检测查病早 一个最好的例子是美国发现的儿童癌症致病基因 。 费城儿童医院儿童期癌症研究中心的研究人员已经找到导致儿童时期致命癌症的一种遗传性变异基因 ， 从而为一些高危家族的基因测试开辟了前景 。 这种基因也被认为与成人的淋巴癌和肺癌有关 ， 因此旨在抑制其活动的实验性药物可以使携带这种基因的儿童受益 。 成人神经细胞瘤攻击神经系统 ， 虽然相对比较少见 ， 但它仍占到了所有儿童期癌症的7%以及非成人期癌症导致死亡的15% 。 这种疾病一直困扰着科学家 ， 因为它会出现多种不同的结果：一些在婴儿期发病 ， 但通常无须治疗就可自愈 ， 而另一些在较大年龄儿童身上发病的种类则有可能迅速恶化 。


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