1、一、临床试验方案设计临床试验方案由研究者或申办者拟订 ， 应符合GCP要求 。
研究者和申办者均应在已制定的临床试验方案上签名并签署日期 。
临床试验设计的基本原则：代表性：受试者样本符合总体规律；重复：结果经得起重复验证；随机：受试者随机分配入组；对照与盲法：避免条件误差与主 观因素 。
试验方案的格式包括：封页：包括题目、申办者和临床试验机构的名称与地 址 ， 拟订日期；正文：GCP要求的23项;
封底：各参与的临床试验机构与主要研 究者、申办者的名称与联系方式；主要参考文献 。
临床试验方案设计主要内容（GCP第四章 第十七条）有以下23条：（一）试验题目：（二）试验目的 ， 试验背景 ， 临床前研究中有临床意义的发现和 。

2、与该试验有关得临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益 ， 及试验药物存在人种差异的可能；（三） 申办者的名称和地址 ， 进行试验的场所 ， 研究者的姓名、资格和地址；（四） 试验设计的类型 ， 随机化分组方法及设盲的水平；（五）受试者的入选标准 ， 排除标准和剔除标准 ， 选择受试者的步骤 ， 受试者分 配的方法；（六） 根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关 合并用药的规定 ， 以及对包装和标签的说明 ；（八） 拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等;
（九） 试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储存条件；（十）临 。

3、床观察、随访和保证受试者依从性的措施；（十一）中止临床试验的标准 ， 结束临床试验的规定 ;
（十二）疗效评定标准 ， 包括评定参数的方法、观察时间、记录和分析；（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方 式、时间和转归；（十五）试验用药品编码的建立和保存 ， 揭盲方法和紧急情况下破盲的规定（十六）统计分析计划 ， 统计分析数据集的定义和选择；（十七）数据管理和数据可溯源性的规定;
（十八）临床试验的质量控制和质量保证;
（十九）试验相关的论理学（二十）临床试验预期的进度和完成日期（二一）试验结束后随访和医疗措施；（二十二）各方承担 。

4、的职责及其他有关规定；（二十三）参考文献 。
二、病例报告表（CRF）设计规范病例报告表（case report form, CRF）是按药物临床试验方案规定所设计的一种文件 ， 是用以记录每例受试者在临床试验过程中主要临床资料的表格 ， 是研究者记 录试验数据的重要载体 。
每项药物临床试验幵始前均应预先按药物临床试验方案设 计CRF设计科学的CRF是保证正确、完整、及时、合法记录试验数据的关键 。
CRF符合“科学性”和“易操作性” ， 并便于使用（填写、监查、稽查） 。
设计时应考虑以下内容：临床试验流程；研究人员的填写；数据录入和分析； 监 查员的审核 。
CRF应能收集试验方案要求的用于评价安全性和有效性资料的数据 。

5、 。
不应收集与试验方案无关和/或研究无关的数据 。
凡发现有遗漏或多余的数据应注明理由 。
为保护受试者的隐私 ， 设计病例报告表时应规定受试者姓名的填写方法 ， 不应填写受 试者全名 ， 仅填写名字的拼音首写字母 。
应有每次随访结束后最后审核页上研究者 签名和签署日期的位置 。
1、CRF的格式与内容病例报告表的格式与内容因药物临床试验类别和目标适应症的不同而异 ， 但其 基本要求相似 。
1）封页：标题、受试药通用名、研究类型；页眉：临床研究单位、研究负责 人（签名）、填表人、填表日期、研究起止日期、申办单位；页脚：注明病例报告表 一式三联或两联的保存单位（各页同） 。
2）填表注意事项3）试验流程表4）受试者一般资料含受试者联 。

6、系方式5）受试者入选标准是否符合纳入标准及不符合任一条排除标准6）各次临床及实验室检查访视表7）各次发药及药物回收记录包括已发放药物标签粘贴处8）不良事件观察表9）严重不良事件报告表10）疗效及不良反应判断总表11）主要研究者申明、申办单位监查员申明12）附页 附加说明前述表格中未能记录的内容13）检查单及其它检查复印件或原件粘贴页14）封底2、CRF设计规范CRF可由临床试验负责单位研究者、申办单位或委托CRO在临床试验幵始前设计 ， 并由临床试验各参研单位研究者共同讨论完善 。

来源：(未知)

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标题：临床试验|临床试验总结报告的设计与撰写