中国网财经3月3日讯 今日 , 国家药监局发布关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告(2021年第28号) , 对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订 。
【修订|“曲马多注射剂”和“曲马多单方口服剂”说明书修订 增加“可能发生成瘾”等警示语】公告显示 , “曲马多注射剂说明书修订要求”和“曲马多单方口服剂说明书修订要求”均对“警示语”、“不良反应”、“禁忌”、“儿童用药”等8项内容进行修订 。
其中 , 曲马多单方口服剂说明书修订要求的“警示语”增加:使用曲马多的患者 , 可能发生成瘾、滥用和误用的风险 , 严重者可致用药过量和死亡 。 医师在开具本品前应仔细评估 , 并定期监测上述情况;使用曲马多可能发生严重的、威胁生命的或致死性的呼吸抑制 。 在服用本品初期或剂量增高时 , 应密切监测呼吸抑制等不良反应 。
曲马多注射剂说明书修订要求的“警示语”在上述2项内容的基础上 , 还增加:本品可引起过敏性休克 。 应在有抢救条件的医疗机构使用 , 用药过程中要密切监测 , 如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征 , 应立即停药并及时救治 。
国家药监局表示 , 本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定 , 按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求 , 提出修订说明书的补充申请 , 于2021年5月24日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案 。
修订内容涉及药品标签的 , 应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致 。 在备案之日起生产的药品 , 不得继续使用原药品说明书 。 药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换 。
(责任编辑:牛荷)
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