试剂一旦接触皮肤 ， 立即用大量水冲洗 ， 如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛 ， 立即用大量 水冲洗 ， 并接受医生治疗 。
7开关机程序开机准备开机程序步 。

13、骤:1.打开电源开关2.打开电脑登陆软件3.仪器预热13-15分钟关机程序关机步骤：软件界面点击关闭仪器-等弹出提示框后关闭仪器电源 注意：在分析过程中或分析暂停时不能关机 。
关机后请勿立即开机 ， 需等待至少 1分钟 ， 否则可能损坏仪器 。
8仪器校准全自动凝血分析结果的准确关键在于仪器校准 ， 仪器校准关键取决于校准物本身的赋值准确和性能稳定以及校准过程中的正确操作 。
仪器不经过校准不能用于临床样本 的检测 。
因此在新买仪器投入使用前、仪器维修更换关键部件后、室内质控检测结果 有飘移、趋势改变明显时（需排除仪器故障和试剂的影响及中心线定值带来的影响） 或比对结果超出允许范围时 ， 都应进行全自动凝血分析仪的校准和 。

14、微调 。
仪器校准原则8.1.1室内质控失控 ， 不能纠正的情况下；8.1.2卫生部室间质评成绩不理想；8.1.38.1.48.1.58.1.6仪器光路保养以及更换备件后； 试剂更换批号后； 正常情况下每年校准1次； 原装校准品 ， 在效期内使用 ， 严格按照校准品操作说明书 。
仪器校准步骤8.2.1标准血浆和试剂准备准确复溶标准品 ， 按其试剂说明规定保存 ， 将准备好的试剂、缓冲液、洗针液放 入已设置好的位置 。
标准品复溶：开启试剂包装瓶 ， 加入蒸馏水（或纯水）1ml溶解FIB定值血浆 ， 轻 轻摇匀 ， 令试剂瓶直立在18C 25C中静置30分钟 ， 使用前轻轻旋转试剂瓶 ， 勿剧烈 振摇 。
8.2.2软件操作定标-选择定标项目f添加 。

15、新定标-输入试剂批号和血浆批号以及参比浓度-选择定 标点数和定标类型（默认自动定标）f试管类型（默认短试管）f选择定标血浆位置 f点击开始运行 ， 结束后点击保存生成定标曲线 ， 若需将该曲线作为默认曲线 ， 请勾 选“设置默认曲线”定标提示：如果DD定标选择单点定标需要在定标液后面放一个干净的短管（子弹头式） ，机上稀释液大于500ul9质控分析仪在长期使用过程中可能会产生一定程度的误差 。
误差的存在将可能导致错 误或不可靠的分析结果 。
质控是使用各项参数已赋值的质控物对分析仪的性能进行日常监测 。
操作者将质 控物按照与血样检测相同的方法在凝血分析仪上进行检测 ， 把得出的结果与已知的质 控物参考值按照特定的统计 。

16、学方法进行比对 。
如果比对结果显示偏差较大 ， 则需采取 一定的措施 。
质控程序为检测可能存在的误差提供了一种有效的方法 ， 操作者只有熟悉质控的理 论并掌握实际操作方法 ， 才能有效地排除误差对分析结果的影响 。
质控设置 质控参数设置步骤：点击“质控”-点击“质控设置”-选择“质控分组”-输入“分组别名”-输入“质 控品批号及相关参数” f最后保存同时进行的常规四项质控实验 ， 其质控批号必须一致;
建议各实验室根据质控实验数据建立属于实验室的靶值及偏差限 。
关于靶值设定：1. 说明书提供的靶值仅供实验室参考 ， 建议实验室建立自己的质控靶值 。
2. 实验室建立靶值过程：首先确保仪器状态良好 ， 运行正常 ， 环境适宜 ， 其次确保所 。

17、用试剂按要求配制 ， 试剂 使用没有超过试剂要求的在机稳定期 ， 最后确保质控品复融得当 ， 用蒸馏水复融 。
每天开机每组质控连续检测2次 ， 间隔至少2小时后再连续检测2次 ， 连续3天, 12计算均值 。
更换不同批次质控物时 ， 请用户在“批号”中进行设置 。
质控分析为保证分析数据的可靠性 ， 建议用户进行质控分析 。
规律的质控分析可对仪器和试剂的稳定性进行监控 。
质控样品和试剂的使用方法 ， 请参照其使用说明书 。
进行质控分析的步骤为:同一质控品在同一质控分组中批号需一致;
请设置质控品的试管类型 。
操作者应采用本公司指定的质控物和试剂 ， 并严格按照质控物及试剂的使用说明进行 存储和使用 。
（默当点击“质控液”后 ， 仪器进行每日质控分析 。
。

18、质控实验时 ， 血浆放置在质控短管中 认为短管） ， 请确定仪器试管类型设置正确 ， 否则可能会有折针危险 。
重新分析 2 进行原有样本的再次分析 ， 用户可点击“ 重新分析”进行已有质控物的分析操作；_| 当原有质控设置发生更改时 ， 请用户确定该质控工作单的准确性 。

来源：(未知)

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标题：全自动|全自动凝血分析仪标准操作程序OPV( 三 )