3.3分析与讨论首先 ， 我们回顾了整个操作过程 ， 在整个过程中 ， 我们基本都是按照要求操作 ， 并不存在着明显的操作问题 。
通过上面水浴加热后的图可以明显看到 ， 结果的确应该在 0-20g/L之间 。
同时我们与和我们一样使用试剂的组讨论后发现 ， 他们的结果也是在10几左右；同时 ， 很多组测出的结果都偏低 ， 故可以初步判定结果的测量方式上不存在明 显冋题 。
其次 ， 回顾全部过程的原理 ， 我们猜测可能存在的造成结果低的情况为： 在室温冷却后 ， 实验室没有空余的分光光度计 ， 排队时间应该是 。

15、全部小组中最长 的 ， 基本花去30多分钟 。
而这也导致了最后的显色增强（其具体的显色原因可能为物 质间的复杂反应导致）从而使得最后的标准曲线的斜率增大 ， 导致测定的标准的样品液 蛋白质含量的下降 。
即AB ， 如图所示： 分光光度计的比色杯清晰不干净 ， 存在蒸馏水的稀释 ， 且稀释的总体效果是使样 品液的含量测定下降 。
开始实验的试管清洗的不充分 ， 可能存在部分的杂质 ， 导致显色反应的增强 。
分光光度计的几个比色杯透明面被碰到 ，影响到了液体的吸光度 ， 吸光度的下降, 使得样品液的测定值偏低 。
最后 ， 有可能在以后的时间里 ， 可以重新做该实验 ， 从多方面来验证自己的分析 。
多和老师同学交流 ， 得到较好的结果3.4复习思考题参考 。

【蛋白质|蛋白质的定量测定试验报告】16、资料来源： ， 主编1、试述Folin-酚试剂法的优点？ 答:根据所学及所查知识 ， 优点总结如下:测定蛋白质灵敏度高 ， 较为准确 ， 可检测最低蛋白质量达5 g ,通常范围为：20: 250 g在生物化学领域应用广泛 。
操作虽受时间限定 ， 但是只需加入两种试剂 ， 即可起作用 ， 总体上说 ， 操作简单 ，原理清晰易懂 。
适用性广 ， 除测定蛋白质的含量 ， 还可特定的适用于酪氨酸和色氨酸的定量测定 。
2、应用本方法有哪些干扰作用？为什么？应如何注意？答:对双缩脲反应有干扰的离子 ， 同样干扰 Lowry反应 ， 且影响还要大得多 。
酚类、 柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用 。
原因是：Lowry反应的第一步即是双缩脲反应 ， 即为之基础 。
需要尽可能地降低杂质的 影响 ， 严格控制实验时间 ， 提高反应的效率 。
浓度较低的尿素（质量分数为0. 5%）、硫酸钠（质量分数为1%）、硝酸钠（质量分数 为1%）、三氯乙酸（质量分数为0.5%）、乙醇（体积分数为5%）、乙醚（体积分数为5%）、 丙酮（体积分数为0. 5%）等溶液对显色无影响 ， 但这些物质浓度高时 ， 必须作校正曲线 。
含硫酸铵的溶液 ， 只须加浓碳酸钠一氢氧化钠溶液 ， 即可显色测定 ， 若样品酸度较高 ， 显色后会色浅 ， 则必须提高碳酸钠一氢氧化钠溶液的浓度1 2倍 。

稿源：(未知)

【傻大方】网址：/a/2021/0801/0023374162.html

标题：蛋白质|蛋白质的定量测定试验报告( 三 )