【派瑞松|派瑞松在临床中的应用(一)】1、派瑞松在临床中的应用(一 )派瑞松乳膏是西安杨森制药有限公司开发研制的一种复方制剂 ， 主要成分为0.1%曲安奈德和 1%硝酸益康唑 。
从 1997 年上市以来 ， 经多个研究中心对比观察 ， 对皮炎、 湿疹类的治疗获得良好效果 ，为了进一步探讨其临床疗效 ，笔者于 2005 年 28 月用派瑞松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病共 80 例 ， 现将结果报告如下 。
1资料与方法1.1 病例选择共观察80 例 ， 其中男 38 例 ， 女 42 例 。
年龄最小 1 岁 ， 最大62 岁 ， 平均 36.25岁 。
疗程最短 4 天 ， 最长 6 年 ， 平均1.6 年 。
急性湿疹10 例 ， 亚急性湿疹18 例 ， 慢性湿疹7例 ， 接触性皮炎20 例 ， 神经性皮炎 。

2、5 例 ， 脂溢性皮炎15 例 ， 婴儿湿疹5 例 。
1.1.1 入选标准（ 1）任何年龄男女患者； （ 2）患皮炎、湿疹类皮肤病者； （ 3）同意参加本研究者 。
1.1.2 不入选标准（ 1）对硝酸益康唑或曲安奈德过敏者；（2）皮炎广泛且合并严重内脏病患者；（ 3） 1 个月内接受过全身抗生素、抗真菌药或皮质类固醇激素治疗者；（4）1周内使用过局部抗生素、抗真菌药或皮质类固醇激素治疗者 。
1.2 用药方法每日早晚各 1 次外用 ， 薄薄涂于患处 ， 轻轻搓片刻 ， 皮炎、湿疹用药2 周 ， 最长不超过 4 周 。
1.3 随访观察密切观察自觉症状、体征变化 ， 按临床观察设计表（由西安杨森公司制定）准确记录 ， 评分标准、积分值减少 。

3、严格登记 ， 分别于初诊当日开始用药 ， 第7 天、第 14 天及第 21 天进行记录 ， 不满 21 天时已予注明 。
1.4 疗效评价标准痊愈：积分值减少95%；显效：积分值减少 61% 65%；好转：积分值减少 20%60%；无效：积分值减少20% 。
2 结果2.1 该药起效时间2 天起效 8 例 ，3 天起效 15 例 ，4 天起效 20 例 ，5 天起效 17 例 ，6 天起效 13 例 ，7 天起效 7 例 ， 以 3 5 天为多 ， 占65.0% 。
2.2 临床疗效皮炎、 湿疹中痊愈59 例 ， 占 73.8%；显效 16 例 ， 占 20.0%；好转 5 例 ， 占 6.3% 。
有效率为 93.8% ， 痊愈 59 例中有 43 例于 2 周内治愈（表1） 。
表 1 派瑞松临床疗效2.3 对于派瑞松乳膏评价80 例用药后发红减轻较快 ， 随后痒减轻 ，皮革样变、 脂溶性皮炎鳞屑性皮损好转较慢 ， 病期短较病期长者反应好 ， 对急性发红、丘疹无渗液者疗效较好 。
患者对药物耐受较好 ， 有6 例分别于用药2 天、 7 天出现短暂的刺痒 ， 未停药继续用药后自行消失 。
患者对耐受性的评价 ， 好为68 例 ， 占 85%；一般为10 例 ， 占 12.5%；较差为 2 例 ， 占2.5 。

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标题：派瑞松|派瑞松在临床中的应用(一)