1、乙烯烯烃、乙烯的分子结构（与乙烷比较）乙烯乙烷分子式C2HkC2H6电子式H HH HHSC:C;
H X 1 KH H结构式XH-C-C-H结构简式CH=CHCHCH3C原子间键C=C （双键）C- C （单键）键角120109 28键长1.33 X 10 Tm1.54 X 10 - 10m键能615KJ/mol （个键易断）348KJ/mol分子内各原子相对位置各原子均在冋一平面不在一个平面、乙烯的实验室制法1试剂：乙醇（酒精）和浓硫酸按体积比1: 3混合2、反应原理CH3CH2OHCH2-CH2 t +H2Q3、气体发生装置:液朋一气的装置（与制CI2相似）4、集气方法：排水集气法5、几个 。

2、应该注意的问题浓硫酸的作用 催化和脱水 碎瓷片的作用防止液体剧烈跳动（防止煮沸） 。
反应温度应控制在 170C ， 若温度过低（140C）将发生副反应 ， 而生成乙醚；若温度过高 ， 则乙醇易 被浓H2SQ氧化 。
为了控制温度 ， 应将温度计的水银球插在液面下 。
以准确测定反应液体的温度 。
反应后液体易变黑 ， 且有刺激性气味气体产生 。
这是由于浓硫酸的强氧化性将乙醇氧化生成C和CQ ，且硫酸被还原成SQ所致 。
其反应方程式可表示为:一 -若要净化乙烯 ， 可将其通过NaQH溶液除去 SQ、CQ 。
三、乙烯的物理性质无色、稍有气味、难溶于水、p=1.25g/L乙烯是一种典型的不饱和烃, 四、化学性质（一）氧化反应1、燃烧将原先 。

3、的装置中用于收集乙烯的导气管换成带玻璃尖嘴的导气管 ， 点燃酒精灯 ， 使反应温度迅速升至170C ， 排空气 ， 先收集一部分乙烯于试管中验纯 ， 之后用火柴点燃纯净的乙烯 。
实验现象：乙烯气体燃烧 时火焰明亮 ， 并伴有黑烟 。
熄灭燃烧的乙烯气 ， 冷却 ， 将乙烯通入盛有酸性 KMnO溶液的试管中 ， 酸性KMnQ溶液的紫色很快褪去 。
将乙烯气通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中 ， 溴的四氯化碳溶液的红棕色很快褪去 。
（先撤岀导管 ， 后熄灭酒精灯 ， 停止反应 ， 演示实验结束）CH2=CH2+3Q2 克地）2 CO?十2比02、使酸性KMnO溶液褪色（可以用于鉴别甲烷和乙烯 ， 可以除去甲烷中乙烯杂质吗 ?） 乙烯与溴反应时 ， 乙烯分子的双键中有一 。

4、个键被打开 ， 两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上 ， 生成了无色的物质：1 ， 2二溴乙烷 。
（二）加成反应H HH HH16 / 14加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生 成新的化合物的反应 。
除了溴之外还可以与水、氢气、卤化氢、Cl 2等在一定条件下发生加成反应 ，与卤素加成：CH=CH+X2f CH2X- CHX （使溴水褪色 ， 可用于检验乙烯或除去乙烯）与氢气加成:CH2=CH2+HC1 上 CHj 与卤化氢HX加成：CH?二C氐十HClf CE3CH2C1 （可用于制氯乙烷） 与水加成：加藝加压（可用于工业上制酒精）（三）加聚反应:在适宜的温度、压强和 。

5、有催化剂存在的条件下 ， 乙烯的碳碳双键中的一个键会断裂 ， 分 子里的碳原子能互相结合成很长的链 ， 就生成了聚乙烯 。
（可用于制聚乙烯塑料）加聚反应：指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应 。
聚乙烯的分子很大 ， 相对分子质量可达到几万到几十万 。
相对分子质量很大的化合物属于高分子化合 物 ， 简称高分子或高聚物 。
那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量 大的高分子的反应叫做聚合反应 。
握聚合反应的两个特点：其一是由分子量小的化合物互相结合成分子量很大的化合物；其二是反应属 于不饱和有机物的加成反应 。
像这种既聚合又加成的反应又叫加聚反应 。
乙烯生成聚乙烯的反应就属于加 聚反应 。
。

6、四、乙烯的用途乙烯的一个重要用途：作植物生长调节剂可以催熟果实；乙烯是石油化学工业最重要的基础原料 ， 可 用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等 ， 乙烯的生产发展带动其他石油化工基础原料和产品的发展 。
所以 一个国家乙烯工业的发展水平即乙烯的产量 ， 已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志之一 。
烯烃一、烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃 ， 乙烯是烯烃的典型 ， 也是最简单的 烯烃所以也叫单烯 ， 也还有二、烯烃的通式： GH2n （n2） 实际我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃,烯烃：CH=CHkCH=CH烯烃的通式为 GHn ， 但通式为 GHn的烃不一定是烯烃 ， 如右图中其C1ILC111 。

7、C1CHo分子式为GH8 ， 符合GH2n ， 但不是烯烃三、烯烃在物理性质上有何变化规律？ 随着分子里碳原子数的增加 ， 熔沸点逐渐升高 ， 相对密度逐渐增大； 烯烃的相对密度小于水的密度；不溶于水等 。
烯烃常温常压下 C原子数14为气态 ， C原子数510为液态 ， C原子数11以上固态,四、烯烃化学性质由于烯烃的分子结构相似一一碳碳双键 ， 所以它们的化学性质与乙烯相似 ， （一）氧化反应 1.燃烧 C nH2n + 3n O2 nCO+ nHO22. 使酸性KMnO溶液褪色（二）加成反应BrR- CH=CH R + Br - Br RCH=CHR十CH = CH （聚丙乙烯）（三）加聚反应 催化剂R CH=CH5、烯 。

8、烃的系统命名法选主链 ， 称某烯 。
（要求含C一C的最长碳链）编号码 ， 定支链 ， 并标明双链和取代基的位置 ， 若分子中出现二次以上的双键 ， 则以“二烯”或“三烯”命名 。
例题精讲例1、最近国外研究出一种高效的水果长期保鲜新技术：在3C潮湿条件下的水果保鲜室中用一种特制的低压水银灯照射 ， 引起光化学反应 ， 使水果贮存过程中缓缓释放的催熟剂转化为没有催熟作用的有机物 。
试回答：(1 )可能较长期保鲜的主要原因是。
(2) 写出主要反应的化学方程式。
解析：水果能放出少量的乙烯 ， 乙烯是催熟剂 。
根据题意 ， 这种新技术能除去乙烯 ， 把乙烯 转化为一种没有催熟作用的有机物 ， 生成什么有机物呢？联系题中所给出的反应条件“潮 湿、光化学 。

9、反应”可得出乙烯是跟水反应生成乙醇 。
(1) 使乙烯转化为乙醇而无催熟作用使水果在较低温度下保鲜时间长 。
光(2) CH2=CH + H 2O 光 C2H5OH例2、若已知某金属卡宾的结构示意为R-M=CH2(R表示有机基团、M表示金属原子),它与CH=CHCH的反应如下：CH=CHCH+ R-M=CH 2 R-M=CHCH + CH 2=CHCH=CHCH+ R-M=CHCH3 R-M=CH2 + CH 3CH=CHGH即 2CH2=CHCHR-CH=CH 2 产CH + CH 3CH=CHGH现有金属卡宾 R-M=CHCH和烯烃分子CH=C(CH)2它们在一起发生反应 。
请回答如下 问题；1、能 。

10、否得到 CHCHCHnCHCCH 填“能”或“不能”)2、产物中所有碳原子都在同一平面的的烯烃的结构简式是 3、生成的相对分子质量最小的烯烃的电子式为 4、若由CH=C(CH)2制CH=CHCI则应选用的金属卡宾为 解析：金属卡宾 R-M=CHCH和烯烃CH=C(CH)2的反应有：CH2=C(CH) 2 + R-M=CHCH 3* CHCH=C(CH 2 + R-M=CHCH 2=C(CH) 2 + R-M=CHCH 3* CHCH=CH+ R-M=C(CH 3) 2CHCH=C(CH 2 + R-M=CHCH 3 * CHCH=CHGH R-M=C(CH 3) 2CH 2=C(CH) 2 + 。

11、 R-M=CH 2 CH 2=CH + R-M=C(CH 3) 2CH 2=C(CH) 2 + R-M=C(CH 3) 2 R-M=CH2 + (CH 3) 2C=C(CH) 2由上述反应可知:答案：1、不能2、CH=CH CH 3CH=CH CH 3CH=CHGHCHCH=C(CH) 2 (CH3) 2C=C(CH) 23、H %?：+CHH H4、R-M=CHCl例3、Grubbs催化剂 ， 具有非常广泛的官能团实用性 ， 且稳定、易制备 。
反应产物的产 率高 ， 催化剂的用量少 。
它可催化关（成）环复分解反应 ， 它的结构如下：Ru :钉原子 R： 2,4,6-三甲苯基Ph :苯基Cy :环已基2、请用化学 。

12、方程式表示以有机化合物解析:O OGrubbs催化剂已知：环已烷的结构可用|表示 。
1、上述Grubbs催化剂的分子式为CH2CCH 2CH2C(COOH) 2CH2C CH2 为主要原料合成CH3CH31、 C 46H54 Ru P N 2 Cl 22、2CH3CH2OH + CH2=CCH2CH2C(COOH)2CH2=CH2浓硫酸+ 2H2OCH3CH3CH2 *CH2CH2C(COOC 2H5)2fH2 CH2CH3CH3O OO ， O催化剂（先进行“烯烃复分解反应”后酯化也可以 ， 有机物结构用箭线式或结构式都可以）例4实验室制取乙烯 ， 常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SQ 。
某同学设 。

13、计下列实验以确定上述混合气体中含有乙烯和SO 。
（1） I、II、III 、IV装置可盛放的试剂是：I II III IV（请将F列有关试剂的序号填入空格内）A、品红 B 、NaQH溶液C 、浓硫酸D、酸性KMnQ溶液（2）能说明SQ气体存在的现象是 ；（1）使用装置II的目的是（2）使用装置III的目的是 （3）确定含有乙烯的现象是 分析：实验室制取乙烯过程中常混有SO 。
证明SQ存在可用品红溶液 ， 看是否褪色 。
而证明乙烯存在可用酸性 KMnO溶液 ， 但乙烯和 SO2都能使酸性 KMnO溶液褪色 ， 所以在证 明乙烯存在以前应除去 SQ 。
利用乙烯与碱溶液不反应而SQ能与碱溶液反应的性质除去 SQ 。
答案为 。

14、：（1）A;
B;
A;
D 。
（2）装置I中品红溶液褪色可说明混合气体中含有SQ 。
（3）除去SQ气体（4）检验SO2是否除尽 。
（5）装置（III ）中品红溶液不褪色 ， 装置（IV）中酸 性KMnQ溶液褪色 ， 说明混合气体中含有乙烯 。
实战演练一、选择题（每小题 5分 ， 共45分） 1、右图可用于A. 加热无水醋酸钠和碱石灰制取CHB. 加热乙醇与浓硫酸的混合液制C2H4C. 加热KCQ3和少量 MnQ,制取 QD. 加热NHCI和消石灰混合物制 NH原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之F列制备环氧乙烷的反应中 ， 原子利用率最高比 。
在的是2、绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率 。
A. CH2CHZ + 。

15、 CHaCOOH (过氣乙酸一*()CH?CH2 +CH3C(X)H /0B. CH2CH2 +6 + 3叫* 屮一屮 + /()CaCb + HjOC 2CHiCHZ +(b 催化殊.2CH3CHa /0催井护lD. 3CHfCH2 上上丄 CHlCHt +I IOH OHH(1CHeCHf(ICFhCHWH +2H23、 两种气态烃以任意比例混合 ， 在105C时1 L该混合烃与9 L Q混合 ， 充分燃烧后恢复到原状态 ， 所得气体体积仍是10 L ,下列各组混合烃中不符合此条件的是A. CH4、C2H4B. CH、C3H6C. C2H、CHD. C2H2、C3Ho4、婴儿用的一次性纸尿片中有一层能 。

16、吸水保水的物质 。
下列高分子中有可能被采用的是A. -ECHZCH3nIFB* CHCH 玉IOHC七C6CCL玉D 壬CHyCH士ICOOCCH!5、CH4中混有C2H4,欲除去CaHk得纯净CH,最好依次通过盛下列哪一组试剂的洗气瓶A.澄清石灰水 ， 浓 H2SQ B.酸性KMnO溶液 ， 浓H2SOC.Br2水 ， 浓 HSQD. 浓H2SQ,酸性 KMnQ溶液6、 下列关于反应 XeR + 2CH CH=CH2CHCHCHF+ Xe的说法正确的是A.XeF4 被氧化B.CH3 CH=CH是 还原剂C.CH3CHCHF是还原产物 D.XeF 4既是氧化剂 ， 又是还原剂7、某烃分子中含偶数个碳原子 ， 相同条 。

17、件下1 mL气态烃完全燃烧时需 6 mL氧气 ， 此烃分子中原子的总数为A.8B.11C.12D.14&烯烃在一定条件下发生氧化反应时 ， C=C发生断裂 。
RCH=CHF可以氧化成 RCHO和R CHO在该条件下 ， 下列烯烃分别被氧化后 ， 产物中可能有乙醛的是A.CH3CH=CH( CH) 2CHB.CH2=CH( CH) 2CHC.CHCH=CHCH=CHCHD.CHCHCH=CHGCH9、丁腈橡胶：-Ech2CH-=CHCH2 -CH3CHCICN具有优良的耐油、耐高温性能 ， 合成丁腈橡胶的原料是 CH=CH- CH=CH CH C=C CH CH=CH-CNCH CH=CCN CHsCH=CH CH。

18、CH=C CHA.B.C.D.二、非选择题(共 55分)10. (9分)某高聚物的结构简式为-ECH3C=CHCH2CH(CH2)33n iICHaCHa形成高聚物分子的三种单体的结构简式分别为 、 、11. (6分)1999年合成了一种新化合物 ， 本题用 x为代号 。
用现代方法测得x的相对分子质量为64 。
x含碳93. 8% ， 含氢6. 2%;
x分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；x分子中同时存在C-C、C=C和C=C三种键 ， 并发现其 C=C比寻常的c=c短 。
(1) X的分子式是 ;
(2) 请将x的可能结构式画在方框内 。
12. (16分)实验室制取乙烯 ， 常因温度过高而使乙醇 。

19、和浓H2SQ生成少量的SQ,有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和SQ,试回答下列问题:一 (1) 图中装置可盛放的试剂是: ;
;
( 将下歹y有关试齐廿的序号填入空格内) 。
A.品红溶液B.NaOH溶液 C.浓硫酸D.酸性高锰酸钾溶液(2) 装置中的现象是 。
(3) 使用装置的目的是。
使用装置的目的是。
(5)确证含有乙烯的现象是。
13. (12分)(1)已知某混合气体由体积分数为80%CH、15%和5% GH6组成 。
请计算0. 500 mol该混合气体的质量和标准状况下的密度 。
(2)CH4在一定条件下催化氧化可以生成 C2H、CH6(水和其他反应产物忽略不计 ) 。
取一 定量CH4催 。

20、化氧化后得到一种混合气体 ， 它在标准状况下的密度为0. 780 gL1 。
已知反应中CH4消耗了 20.0%,计算混合气体中 C2H4的体积分数(本题计算过程中请保留 3位有效 数字) 。
14. (12分)(2000年上海市高考题)某烃A,相对分子质量为 140,其中碳的质量分数为0.857 。
A分子中有两个碳原子不与氢直接相连 。
A在一定条件下氧化只生成 G, G能使石蕊试液变红 。
&H R?已知=CC勒 cO+R3C()()H/ /R；Ra R.试写出：(1) A的分子式 。
(2) 化合物A和G的结构简式：A, Go(3) 与G同类的同分异构体(含 G)可能有 种 。
附参考答案一、1.AC 2.C 3.B 。

21、D 4.B 5.C 6.B 7.C 8.AC 9.C二皿 CH；CCHCHtICH. CHC也 CH$ YH=ICHa11- (l)Cj H.C H/ /(2) HCC_CCH12. (1)A B A D(2) 品红溶液褪色(3) 除去SQ,以免干扰乙烯的性质实验(4) 检验SQ是否除尽(5) 装置中的品红溶液不褪色 ， 装置中的酸性KMnQ溶液褪色-113. (1) 9.25 g 0.826 g L (2)4.44%14. 解析：(1 )由0.857可求出A的分子式GoHo;
(3)实际考丁基的4种异构体答案：(1)C10f0(2)CH3C ( CH) 2CH=C C (CH) 2 CH CH。

22、3 C (CH) 2 COOH(3) 4三、乙烯的物理性质 通常情况下 ， 乙烯是无色 ， 稍有气味的气体 ， 密度与空气相近 ， 难溶于水 。
四、化学性质乙烯化学性较活泼 ， 易发生如下反应：1加成反应：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应 。
与卤素加成：CH=CH+B2TCH2Br CHBr （使溴水褪色 ， 可用于检验乙烯或除去乙烯） 与氢气加成：CE尸隔+HC1警吧-阻 与卤化氢HX加成：氐十HClf CHsCEfaCI （可用于制氯乙烷）ch3ch2oh 与水加成：加热加压（可用于工业上制酒精）2、氧化反应 燃烧：CHKH护5 翩 应02十遇0 （火焰明亮有黑烟） 可与强氧化剂 。

23、反应：使酸性 KMnO溶液褪色（可用于检验乙烯）3、 加聚反应：十CHz CHK亦（可用于制聚乙烯塑料）加聚反应是指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应 。
四、烯烃：含有碳碳双键的一类链烃1烯烃的结构特点是具有碳碳双键 。
烯烃的通式为GH2n （n2） 。
2、烯烃同系物的结构相似 ， 化学性质与乙烯相似 ， 易发生加成、氧化和加聚反应 ， 其 物理性质随着碳原子数增多、分子量增大 ， 分子间作用力增大 ， 熔点、沸点依次升高 。
3、 烯烃的同分异构体写法：可依次考虑下列因素：碳链异构 ，支链位置异构 ，双键位置异构 。
如 QHw：双键位四种双犍位置有(1x1)三种主链为4个Ccfrc或犍位置有I脚二种双犍位置 。

24、有闿一种主链为6个C Gccc_c_c双犍位置有三种C主链为5个Cf禺礬凤 lc戛或C-C五、二烯烃：含有二个碳碳双键的烃 。
常见的有1, 3 丁二烯(CH2=CHk CH=CH)和2(CH2-C-CH=CH2)f甲基一1, 3丁二烯匕压因有碳碳双键、性质与烯烃相似 ， 因有二个 碳 碳 双 键质 与 烯 烃 也 有 差 异二稀烃的主要反应:1、加成反应it 2加成CH.Br- CHBr-CH.-CHjCH.-CH _ CH-CHa+Bra .2321, 4加成CH2Br - CH=CH- CH2Br2、加聚反应4亚-亜片(聚异戊二烯)CH3nCH=CH- CH=CE2 催化剂4 CH2 一 CH= 。

25、CH 一 CH方 口聚 h 3-丁二烯）nCH3=C - CT=CH3 一催愉一労 Ich3天然橡胶的主要成分也是聚异戊二烯 。
考点3-3 乙烯【考点整理】、石蜡油分解制取乙烯实验实验现象：生成的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色；生成的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色；点燃集气法收集到的气体 ， 有明亮的火焰和黑烟 。
研究表明 ， 石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物 。
、分子结构特点分子式：GH4 ， 结构式: ， 结构简式:CH2= CH乙烯的结构特点：乙烯是平面结构 ， 不能旋转 。
C = C中的2个键并不完全相同 ， 其中有一个键是不稳定的 ， 容易断裂而被氧化或被加成；另有一个键则较稳定 。
、性质：无色、稍有气味的气体 ， 难溶 。

26、于水 。
易氧化、易加成（加聚）（1 ）氧化反应 与酸性高锰酸钾反应（特征反应）现象：酸性高锰酸钾溶液褪色 。
（乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO） 可燃性：也尸十迢 上豐* 2C3+2H2 （火焰明亮 ， 伴有黑烟）（2 ）加成反应加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结 合生成新的化合物的反应叫做加成反应 。
乙烯能与Cl2、Br2、H2、HX （卤化氢）、H2O发生加成反应 。
CH=CH + Br 2-CH2ET CH2Br （ 1, 2 二溴乙烷）（现象：溴水褪色）催化剂CH=CH + H 2 CH3CH催化剂CH=CH + HClCH3CHCI催化剂CH=CH + H 20 。

【一轮|一轮复习-乙烯烯烃】27、CH3CHOH （工业上生产酒精）通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系 ， 还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是 C= C键 ， 还是 gc键 ， 或是苯环结构 ， 以及它们的个数 。
（3 ）加聚反应 CH尸弧e -KHa-CH齢乙悸 加聚反应：在聚合反应中 ， 由不饱和（即含碳碳双键或三键）的相对分子质量 小的化合物分子通过加成聚合的形式结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应 。
高分子化合物：相对分子质量很大（1万以上）的物质 ， 简称高分子或高聚物 。
聚乙烯 ， 塑料 ， 分子量达几万到几十万 ， 性质坚韧 ， 化学性质稳定 ， 难降解 。
四、用途 乙烯的产量作为衡量石油化工水平的标志 ， 是石油裂解的主要产品 。
乙烯是石油化学工业中生产塑料、合成纤维、洗涤剂、乙醇等的最重要基础原料 。
乙烯还用作植物生长调节剂、水果催熟剂、杀虫剂等 。

稿源：(未知)

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标题：一轮|一轮复习-乙烯烯烃