中国|“救命药”上市时差渐被打破，中国数据备受国际认可，肺癌创新药上市跑出中国“加速度”( 二 ) 非小细胞肺癌|附属第一医院

复旦大学附属中山医院胡洁教授强调：“IMpower132研究中惊艳的中国患者数据，为创新药物加速获批上市带来强大的支持，让中国肺癌患者有机会与全球同步获益于全新治疗方案，拥有了更多的治疗选择。”
据悉，基于IMpower132研究中国队列的有利获益数据，阿替利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，已于2021年6月22日在中国正式获批。阿替利珠单抗在肺癌领域在华已获批三项适应症。罗氏制药中国肿瘤第二事业部总经理陈少峰称，相信随着研发管线不断投入，以及与中国临床医生团队的携手并进，越来越多的中国肺癌患者将会从更多创新治疗手段中获益。

作者：唐闻佳
编辑：储舒婷
责任编辑：顾军
图源：受访方

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