得了癌症是一种怎样的经历?( 七 )


不过没什么好担心的。我的癫痫不是原发的,就算查出哪儿在异常放电也处理不了。医生当时让我查这个,也是因为我在海边的时候大发作过一次,病情也跟着那个发作加重了。但大发作从那以后再没有过,说明抗癫痫的药是有用的。
我吃的药够多了,这辈子就没吃过这么多药,千万千万不要再加药了!!!
得了癌症是一种怎样的经历?
还有一个事,我女朋友要来。
我检查回来就在跟小姑奶奶扯皮。
当初分手,我找了个以前没解决的矛盾点把她气跑了,后来她不知道怎么从我姐那儿看到我病了,又恢复了联系。
我上次去海边,她也在,老实说,我就是去她那儿的,想最后告个别。(她大学毕业就跑到了青岛工作,本来已经回来了,但被我一气,又跑回去了。骄傲的小孔雀,可了解她了,一气一个准。)
不过我回乌市的时候已经和她告别过了,也说好大家都别折腾了,她答应得好好的,这次不知道又有什么新打算。
说是替一个朋友捎东西过来,快七千里地,我信了她的邪吧!
但我也管不了她,只求小姑奶奶不要哭鼻子就行,老夫的小心脏受不了。
(晚九点)
来说晚安。
今天还挺好,脑电图结果明天出,小姑奶奶后天来,下午吐了两次,还有一点腰疼,没什么大问题。
想起来评论里建议我和爸妈聊聊,其实一直在聊,不过今天趁着精神还好和我妈多聊了点,发现我妈是真的不再那么焦虑了。
怎么形容呢,大概就是……我刚病的时候,她眼里有种让人害怕的执拗,看着我发病恨不能把我脑壳打开,自己把肿瘤抠出来。我想哪怕医生告诉她去练个什么违法的邪功就能救我,我相信她都会去练。
她对我的概念,似乎一直停留在我十八岁离家,甚至是初二开始住校的时候,把我当成一个除了学校什么都没见过的孩子,要保护,要安慰,要哄。
但我从青岛回来以后,她慢慢地不再透支身体非要没日没夜陪着我了,这一个月我抓住一切机会见缝插针地劝她,她最近也慢慢能听得进去了。甚至昨晚可以在我吐得天昏地暗的时候给我讲讲故事,不那么火急火燎的了。
就像是帮我回忆我随时可能忘掉的事情,在满足我最后的心愿。
我妈的心情肯定是不好的,我知道,但已经接受我大概率会……那什么的事实了。
自私的松了口气,这样就很好,不然我太累了。
最后希望我的身体再好一点,下周一继续开始的放疗也能有点作用。
晚安亲爱的们。
10月17:
(晚九点半)来晚安。
上午睡觉,下午吐,老样子。
明天小姑奶奶就来了,我特意借我妈的镜子照了照,和下图长得差不多了,丑得今晚要失眠。
得了癌症是一种怎样的经历?
我看评论里还有让我撒狗粮的,没什么狗粮,我们是朋友介绍的,又聚少离多,相处比较平淡。
叫她小姑奶奶是叫着玩的,她老人家是高冷型的,第一次见面理都没怎么理我。
回忆一下第一次相处有多惨烈吧。
她也是新疆人,在湖南上学,她毕业那年我正好从高原上下来,放假半个月,就去见她。高原上下来的外形……高原红~美丽的高原红~(预备——唱!)
然后就陪她出去玩,不知道去哪儿,就报了个团,韶山、花明楼、乌石村,挨个看了一遍。
她一路都很沉默,我一路都在后悔。
花前月下啊花前月下!我带着姑娘顶着高温逛挤死人的红色景点,我特么有病吧??!!
最后我回部队的时候她说“再联系”,我……哈哈哈哈哈这姑娘眼瞎啊!
得了癌症是一种怎样的经历?
10月18:
(晚八点)瞪着手机发半天呆了,打了删删了打的,不知道说什么。
先这么的吧,明天再说,晚安。
得了癌症是一种怎样的经历?
算了,怕明天忘了,记录一下,如果影响了你们的心情,我先道歉。
心情不好。
她今晚陪我,现在藏在楼道哭。
我腿残了手还没残,推着轮椅出去找人,护士给我一指,我就听她在楼道里崩溃。
没敢过去,自己悄悄滚回病房等。
她是下午两点快三点到的,那会儿还忍得住,掉了两颗金豆子,我再转移个话题,就好了。但脸色越来越僵,到了晚上吃过饭,她出去转了一圈就完全绷不住了。
海边的时候,我还能和她散散步,但现在已经连续好几天没站起来,不是没知觉,就是没力气,站起来就往一边倒。
说话也偶尔不清楚,开口就是给鼓励我的人泼冷水。
体重也降到了52公斤,179cm,看不成。
后来吃饭,吃一口吐一口,还特么要呛,她捎来朋友寄的巧克力,我他妈咬不动!
还有我临床一个老爷子,不知道什么癌骨转移,昨天来的,我吃饭时他正好醒,睁眼就是哀嚎,家属扶他,不让扶,全身上下都碰不得,自己一点点爬,一顿饭吃完还没坐起来。
其实我已经听习惯了,这一层楼都是这个样子,夜深人静以后都不敢出房门,因为走到哪儿,哀嚎惨叫就跟到哪儿,每个病房都有这种病人。没有求生的,全是求死的。人间地狱不为过。
像我这种每天疼不了一会儿,药物还能控制的,真的是被羡慕的对象。
怕吗?怕啊,脑水肿,颅压高,禁用吗啡,很多止痛药都禁用,慎而又慎给我一天两次,不多给了,再发展下去,我估计也得嚎。
所以就想在自己还像个活人的时候再见见她,一个优柔寡断就给人放行了。
但真的,后悔,烦躁值飙到极点。
草泥马吧,我到底干过什么亏心事!
10月19:
(下午四点半)
看到好多安慰,都有点不好意思了,觉得昨天好矫情。(捂脸)谢谢你们。
现在已经没事了,我和小姑奶奶加起来都一个甲子了,情绪还是稳得住的。
就是小姑奶奶变得很凶。
我让她先回家和父母呆两天,她瞪我,
我说我吃饱了不吃了,她又瞪我,
我说我不想出去想睡觉,她还瞪我……
——
我眼中的自己是这样的↓
得了癌症是一种怎样的经历?
面对小姑奶奶,实际上是这样的↓
得了癌症是一种怎样的经历?
一个大写的怂。
(晚九点)晚安,做个好梦。^0^
10月20:
(午1点)我爸妈要请小姑奶奶吃饭,不放心带我去外面,给我请了几个小时假一起回家吃。
回家后我大显身手↓
得了癌症是一种怎样的经历?
没错,这是蛋糕,不是馒头更不是馕,洞也是我戳的,想知道熟了没有……
他们已经笑了半小时了。
小姑奶奶说我身残志坚。
一会儿小狗也要送来,公的,我爸已经开始叫它狗儿子了。
得了癌症是一种怎样的经历?
(晚八点)
我弟,名字我妈还在想。
得了癌症是一种怎样的经历?
今天就是送来看看,现在我爸妈没时间照顾它,还是寄养在朋友那,等他们有时间了再接过来。
不过它的地位已经确定了——下午我喝酸奶,我爸说“别舔那么干净,给你弟。”
二少爷没跑了。
保持微笑,晚安。
10月21:
我爸早晨走路飘,还有点头疼,特么快给我吓出神经病了。
死求活求地逼他去检查,心想着我们家不会这么倒霉吧……
结果的确没我想的那么倒霉,但也有问题。
得了癌症是一种怎样的经历?
得了癌症是一种怎样的经历?
得了癌症是一种怎样的经历?
我爸回来说问题不大,让他吃一周药再复查。
我怕他哄我,在这儿求证一下,是问题不大吗?
(晚八点)今天疼的有点早,熬到吃了止痛药,乏得眼皮快掀不开了。
就这晚安了,都做个好梦,
10月22:
(午两点半)发烧了
(晚十点)刚醒,烧还没退,一直在38度左右,查了血和尿,没什么问题,原因不明。
又说是考虑癌性发热,再观察。
我没听说过这病,明天再问问什么意思。
只觉得困,其余没事。
晚安。
10月23:
(晚八点半)还在烧。
两只胳膊一起输液,输了20多个小时了也没什么用,中午的时候直接39°,又说考虑癌性发热,肿瘤又有进展的意思。
下午拍了CT,果然在长,坏死和什么出血灶也在长。
射线不是去干架的,简直是去施肥的。
我还想过射线能把肿瘤超度了,实际是差点把我给超度了。
放疗又停了,最后一种治疗手段了,接下来要干什么别说我不知道,连医生都快要不知道了。
我现在麻木的那半边快没知觉,瘫在床上起不来,虚汗一直出,衣服床单被子都是湿的。
还吐,晚上被拖起来吃粥,小碗里半碗还没吃完就开始吐。
止吐药有,但只管不吃东西的时候,一吃东西就没用了。
疼得也有点生猛,但镇痛药不敢再加,怕呼吸抑制,所以早晚各有一两个小时要熬。
就这么几行字,我也戳了半个小时了。
……
不要给我加油了,我已经很努力的在苟延残喘了。
有爸妈有小孔雀,我会坚持,不会想不开。
今天我问医生我是不是很倒霉,医生说我到这程度脑子还没糊涂就是幸运就是奇迹。
想了想,奇迹不奇迹我不懂,但的确幸运。
当初告诉我这个病会智力下降会情感淡漠,我怕得要死,比死还怕。
瘫痪也好恶化也好,至少我还是我,但如果疯癫痴呆六亲不认,那才是活得毫无价值。
10月24:
(晚七点)还是低烧,感觉要烧到天荒地老。
10月25:
(晚九点)低烧第四天。连输几天抗生素,体温基本稳在38上下,中午高点,晚上低点,以后大概就这样了。
还是很乏,但虚汗出得好点了,精神也好点了,估计是适应了吧。
得了癌症是一种怎样的经历?
手抖,拍糊了,其实血小板还挺好看的输了血小板,怕我脑出血。
这玩意儿是前天下午申请的,今天才输上,而且好贵,一袋就一千多,20多分钟就造完了。幸亏我献过好几次血,可以报销。
另外明天我姐回来,这两天强制我爸休息,我妈和小姑奶奶快要累死了,我姐来帮帮忙。
差不多就这些,晚安。
10月26:
(晚八点五十)低烧第五天,现在的状态还行,有几件事要说。
1.凌晨癫痫发作,平生第一次进了抢救室,当然我自己不知道,等我醒了已经回病房了,24小时心电监护。衷心感谢没到ICU的地步。
2.真瘫了,尤其左胳膊毫无知觉,戳两刀都没感觉的那种。想把小姑奶奶叫姑姑。
3.疼得生猛吐得疯狂。一切治疗手段都不敏感,最倒霉的那种。聊胜于无的开了个维生素B6,又让我明天做个腰穿,顺便放放脑脊液,降低一下颅压,然后再观察观察就可以出院了。输液请社区医院上门就行,吗啡用口服的,等不能口服了再入院。
4.耳鸣变得很严重,正常音量听不清楚。我妈说给我配个助听器,我也不知道有用没用,想了想没有拒绝,让我妈明天咨询一下医生。现在看书看电影费劲,再不能听就太没意思了,过一天总要高兴一天,这个值得。
5.耳朵不好使说话就更不清楚了。小姑奶奶说,评论里有人建议我给父母录视频什么的,我刚确诊不久就录好了,怕的就是突然说不了话来不及。我经历过突然的牺牲,所以告别对我很重要,不会拖的。而且到了现在这个阶段,我能跟父母说的话其实是越来越少的,有些东西注定是不能说的,这里反而可以吐上几句。
6.评论里还有建议我去各大医院最后一搏的。没什么可搏的。
第一,胶质母细胞瘤和胶质瘤是两种东西,具体的我也没精力科普了。
第二,身体受不了。飞机不能坐,火车汽车受不了,难道坐直升机吗。而且我耐受不了手术,开了大概率醒不了,那么,当个让父母人财两空的糊涂鬼有什么意义?