【】欧盟全面禁止使用雷尼替丁( 二 )

同年9月，FDA发布警告，提醒公众使用雷尼替丁药物时可能存在风险，并提示医生和患者考虑接受其他可替换雷尼替丁的OTC和处方药治疗。
10月，韩国监管机构表示，继美国FDA在9月13日宣布在雷尼替丁药物中检测到含有低量的NDMA杂质后， MFDS已经发现了7种雷尼替丁原料中的NDMA含量超标。
同月，赛诺菲自愿从美国和加拿大药房召回其雷尼替丁产品，同时从包括CVS、Walgreens和Rite Aid在内的多家药房零售商平台撤回该药物。此外，葛兰素史克和诺华也召回或停止了雷尼替丁片剂的生产。
此外，在国内，药监部门也在行动。 2019年12月，我国药典委发布公示，对雷尼替丁相关的药品标准进行了修订，拟增加了NDMA杂质控制。
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