娱乐盘点大剧院|点击就看！复旦6-7月最新科研成果一览！( 四 ) 上新啦！复旦大学科研团队近期又取得了

该研究基于全外显子测序技术以及高效的生物信息学分析方法从来自国内外不同地区的多个MMAF病例中鉴定了新的弱畸精子症致病基因DNAH8 。 DNAH8基因的双等位突变导致的男性不育或可通过ICSI获得良好的妊娠结局。该研究成果的取得将为弱畸精子症的遗传咨询、分子诊断以及个性化治疗方案的确立提供理论支持。
附属眼耳鼻喉科医院发现内耳干细胞调控新机制再登《干细胞》杂志封面

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近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院李文妍副主任医师团队，在该院耳鼻喉科主任李华伟教授的指导下，发现细胞外基质的机械物理作用能够上调内耳前体细胞中的机械转导信号RhoA ，诱导细胞骨架F-actin重聚，促使效应分子YAP的入核激活，上调Wnt信号通路进而促进内耳前体细胞的增殖，首次揭示“YAP为中心”的RhoA-YAP-β-catenin信号轴在内耳前体细胞增殖调控中的重要作用，为促进内耳毛细胞再生提供了潜在的干预靶点。 7月1日，研究成果以封面论文的形式发表于《干细胞》（StemCells）。
该研究在感音神经性耳聋生物学治疗领域取得新突破，发现了内耳干细胞增殖调控的新机制，对于进一步有效调控内耳干细胞扩增，促进毛细胞再生，重建内耳感觉上皮结构完整性具有重要意义，将为感音神经性耳聋治疗带来新希望。
六月主要科研成果
生命科学学院赵冰、林鑫华团队应用人源类器官回答新冠病毒感染和损伤肝脏机制

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人源类器官回答新冠病毒感染和损伤肝脏机制成果获《自然》新闻报道和首页图片高亮
近日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室赵冰、林鑫华团队应用人源类器官（Organoid）回答新冠病毒（SARS-CoV-2）感染和损伤肝脏的分子机制。近期，研究成果以《人源肝脏类器官模拟新冠病毒感染和胆管损伤》为题在线发表于《蛋白质与细胞》（Protein&Cell），并于6月22日获《自然》新闻报道（NatureNews）和首页图片高亮（HomepageImageHighlight）。
该研究建立了人源类器官的新冠病毒感染模型，并研究其组织损伤机制，证明新冠病毒可以感染肝脏胆管上皮细胞，进而下调肝脏胆管组织中细胞紧密连接及胆汁酸转运相关基因的表达。为新冠病毒细胞嗜性、致病机制研究和后续药物研发提供重要工具，并提示肝脏胆管功能紊乱可能是部分新型冠状病毒感染者肝脏损伤的直接诱因。
生命科学学院王应祥课题组揭示减数分裂细胞中组蛋白去甲基化酶底物特异性及调控染色质浓缩的分子机制

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MMD1和JMJ16蛋白的结构域及相互作用区域
6月22日，复旦大学生命科学学院研究员王应祥和麻锦彪课题组联合美国宾州州立大学教授马红在《自然-植物》（NaturePlants）发表研究论文，揭示了减数分裂细胞中组蛋白去甲基化酶底物特异性及调控染色质浓缩的分子机制。
研究人员提出了JMJ16和MMD1在体细胞和减数分裂细胞中调控基因表达的模型。研究结果也是第一次证明了含有JmjC结构域的去甲基化酶酶活底物特异性的调控机制，揭示了去甲基化酶在不同的细胞微环境中可能与不同互作因子协同精确调控相关基因的表达，且这种调控机制可能具有普遍性。
信息科学与工程学院张浩课题组国际合作研究在二维MoTe2的光致相变研究取得重要进展

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▲(a)E''以及A2''模式的声子频率随着激光激发态能量的变化。 (b)二维势能面，其中横轴代表A2''模式下的约化位移，纵轴代表E''模式下的约化位移，等高线代表能量增量。