尽管CRISPR-Cas领域发展得非常迅猛,与其相关的技术还有很多问题亟待解决,如脱靶效应、效率不高等。针对这些问题,科学家们一直在寻找新的解决方法,如开发更精确的脱靶效应检测方法、修饰Cas蛋白或sgRNA从而提高复合物的稳定性、尝试新的转染方法(如核注射sgRNA与Cas9复合物)等等。
CRISPR-Cas为我们观察、调控和编辑基因组提供了更为简洁和直接的方法,它的出现大大促进了生命科学和医学领域的相关研究。相信在不久的将来,CRISPR-Cas技术可以更好地应用于临床研究,推动基因治疗的发展。
注:陈佳博士现为上海科技大学生命学院PI,近期连续以通讯作者身份在Nature Biotechnology(2篇)、Nat Struct Mol Biol、Cell Res等杂志上发表多篇基因编辑技术相关论文(Nature Biotechnology丨陈佳/黄行许/杨力合作组开发出普适型碱基编辑器;Nat Biotech丨上科大、中科院联合开发新型碱基编辑器;关乎基因编辑的精准性丨APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑过程中产生突变的新机制)。
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