白血病、骨髓增生异常综合征和异体移植篇( 七 ) 编译：肿瘤资讯血液编辑部来源：肿瘤资

结论：接受BOS治疗的患者在12个月时MMR和CCyR的比例显著高于接受IM治疗的患者，取得缓解的速度也要显著快于接受IM治疗的患者。但是BOS所引起的胃肠道不良反应与转氨酶升高更为常见。研究结果表明， BOS可作为一线治疗初诊CP CML的一个重要选择。临床试验信息：NCT02130557.

Abstract 7003：gilteritinib治疗取得的深度分子学缓解显著提高了FLT3突变的复发难治的急性髓细胞白血病的生存

背景：gilteritinib是一种高度选择性的FLT3/AXL抑制剂，在CHRYSALIS I/II 临床试验中（NCT02014558）， gilteritinib在FLT3突变（FLT3mut+）的难治复发（R/R）的AML患者中显示出抗白血病的疗效，特别是在剂量超过80mg/d的情况下。

方法：18岁以上的FLT3mut+的患者接受120或200 mg/d gilteritinib的治疗，利用基线的骨髓穿刺标本与用药后>=1个时间点的标本进行分子学缓解评估。使用120或200 mg/d剂量的原因是其可以产生持续的强有效的FLT3抑制，并具有很高的临床缓解率。通过二代测序的方法来进行FLT3-ITD与FLT定量以评估分子学缓解。使用Kaplan-Meier估计的Cox生存模型确定了FLT3-ITD/总FLT（ITD信号比值）阈值为10-2 。