易于与反应液分离22底物分子的解离状态；酶分子的解离状态;
中间复合物的解离状态23温度升高 ， 可使反应速度加快；温度太高,会使酶蛋白变性而失活24绝对；立体25-1/Km;
1/Vmax26二氢叶酸合成酶27比活力；总活力28微量;
辅酶29溶解；水溶性维生素;
脂溶性维生素30嘧啶；噻唑；亚甲基；TPP；脱羧酶；转酮酶31二甲基异咯嗪基；核糖醇基；1 ， 10位氮32丁酸衍生物；丙氨酸； 。

29、酰胺键；巯基乙胺；焦磷酸；3AMP;
CoA;
酰化；酰基33吡啶；烟酸；烟酰胺；NAD+;
NADP+;
脱氢；氢34尿素；噻吩;
戊酸侧链;
羧化酶；CO235金属元素；咕啉环；核苷酸;
5脱氧腺苷钴胺素;
甲基钴胺素36羟化；解毒（四）选择题1D：酶活性中心有一个结合部位和一个催化部位 ， 分别决定专一性和催化效率 ， 是酶分子发挥作用的一个关键性小区域.2B：酶是生物催化剂 ， 在反应前后没有发生变化 ， 酶之所以能使反应快速进行 ， 就是它降低了反应的活化能 。
3B：酶的竞争性抑制剂与酶作用的底物的结构基本相似,所以它与底物竞争酶的活性中心,从而抑制酶的活性,阻止酶与底物反应 。
4A：竞争性可逆抑制剂抑制程度与底物浓度、抑 。

30、制剂浓度、酶与抑制剂的亲和力、酶与底物的亲和力有关 ， 与作用时间无关. 5B：竞争性可逆抑制作用可用增加S的方法减轻抑制程度 。
6C：酶的竞争性可逆抑制剂可以使Vmax不变,Km增加 。
7E:磺胺类药物是竞争性可逆抑制剂.8D：蛋白激酶可以使ATP分子上的磷酸转移到一种蛋白质的丝氨酸残基的羟基上 ， 在磷酸基的转移过程中 ， 常伴有酶蛋白活性的变化 ， 例如肝糖原合成酶的磷酸化与脱磷酸化两种形式对糖原合成的调控是必需的 。
9A：His咪唑基的pK值在6.07 。
0之间 ， 在生理条件下一半解离 ， 一半未解离,解离的部分可以作为H+的受体 ， 未解离的部分可以作为H+的供体.10C：对于非竞争性可逆抑制作用 ， 抑制程度为50%时 。

31、 ， I=Ki 。
11B：CoQ不属于维生素 ， CoA是维生素B3的衍生物,PLP是维生素B6的衍生物 ， FH2是维生素B11的衍生物,FMN是维生素B2的衍生物 。
12C：很多辅酶不包含维生素组分 ， 如CoQ等；有些维生素不可以作为辅酶或辅酶的组分 ， 如维生素E等;
所有的B族维生素都可以作为辅酶或辅酶的组分,但并不是只有B族维生素可以作为辅酶或辅酶的组分 ， 如维生素K也可以作为羧化酶的辅酶 。
13A：维生素B1以辅酶TPP的形式参与代谢 ， TPP是丙酮酸脱氢酶系、酮戊二酸脱氢酶系、转酮酶等的辅酶 ， 因此与糖代谢关系密切 。
多食糖类食物消耗的维生素B1增加 ， 需要补充 。
14D：维生素B6以辅酶PLP ， PMP的形式参与氨基 。

32、酸代谢,是氨基酸转氨酶、脱羧酶和消旋酶的辅酶 ， 因此多食用蛋白质类食物消耗的维生素B6增加,需要补充.15C：玉米中缺少合成维生素B5的前体-色氨酸 ， 因此以玉米为主食 ， 容易导致维生素B5的缺乏 。
16D：CoA、ATP和胰岛素常作为能量合剂使用 。
17B：泛酸是B族维生素中唯一不含环状结构的化合物 。
18B:FMN是黄素单核苷酸 ， 不含腺苷酸组分 。
19E:VB6以辅酶PLP ， PMP的形式参与氨基酸代谢 ， 是氨基酸转氨酶、脱羧酶和消旋酶的辅酶.（五）是非判断题1错：酶促反应的初速度与底物浓度是有关的 ， 当其它反应条件满足时,酶促反应的初速度与底物浓度成正比 。
2对:当底物足够时,酶浓度增加 ， 酶促反应速度也加快 ，。

33、成正比 。
3对:Km是酶的特征性常数 ， 反应的代谢产物可能影响酶性质的改变从而影响Km的变化 ， 而这些代谢产物在结构上并不与底物一致.4对：调节酶大多数为变构酶 ， 变构酶是利用构象的改变来调节其催化活性的酶 ， 是一个关键酶 ， 催化限速步骤 ， 当少量底物与酶结合后 ， 使酶的构象发生改变从而能结合更多的底物分子 。
5错:底物应该过量才能更准确的测定酶的活力 。
6对:产物生成量比底物消耗量更易测得且准确.7错：非竞争性抑制剂只和酶与底物反应的中间产物结合 ， 酶促反应的Vmax是减小的 ， 不能通过增加底物来达到正常的Vmax 。
而竞争性抑制剂可以通过增加底物的浓度来达到Vmax 。
8对：碘乙酸是糖酵解过程中的一个抑制剂 ， 与半胱氨 。

34、酸或蛋氨酸的SH结合,使糖酵解途径受阻 。
9错:诱导物一般为酶的作用底物 ， 可诱导细胞产生特定的诱导酶 。
10错:对于可逆反应而言 ， 酶既可以改变正反应速度,也可以改变逆反应速度 ， 但不改变化学反应的平衡点 。

来源：(未知)

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