重点培育8-10家在国内、国际市场具备较强竞争力的大型医疗器械企业集团 ， 建立8-10个医疗器械科技产业集聚区 ， 80-100家具有自主核心知识产权且具备一定规模的创新型高技术企业 。
10、关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 。

25、为创新医疗器械审批打开双通道 ， 2014年2月和2016年10月 ， 国家食品药品监督总局分别发布“特别审批程序”和“优先审批程序” ， 优先审批是基于特别审批的基础上进一步完善细则 ， 从制度要求对比上 ， 优先审批范围进一步扩大 ， 申请程序更简单便捷 ， 审查周期更短 ， 有利于为创新医疗器械审评审批提速提质 。
11、关于深化医疗保障制度改革的意见完善公平适度的待遇保障机制 ， 协同推进医药服务供给侧改革 ， 深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革（二）行业发展情况和未来发展趋势1、医疗器械概念医疗器械是一个涵盖医药、机械、电子、塑料等多个技术交叉领域的行业 ， 产品品种繁多 。
根据医疗器械监督管理条例的定义 ， 医疗器械是指直接或者间 。

26、接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品 ， 包括所需要的计算机软件 。
医疗器械的使用旨在达到下列预期目的：1、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；2、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；3、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持；4、对生命的支持或者维持；5、妊娠控制；6、通过对来自人体的样本进行检查 ， 为医疗或者诊断目的提供信息 。
医疗器械行业是医疗卫生体系建设的重要基础 ， 具有高度的战略性、带动性和成长性 ， 其战略地位受到了世界各国的普遍重视 ， 已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志 。
经过多年的发展 ， 美国、欧盟、日本等国家医疗器械 。

27、产业已步入成熟期 ， 大型跨国公司通过掌握研发和销售环节 ， 占据着价值链的关键环节 ， 从而获取较高的利润率 。
以中国为代表的发展中国家主要从事医疗器械的加工生产 ， 利润水平较低 ， 但目前中国、巴西等国家的医疗器械市场正处于快速发展期 ， 依靠成本优势和技术研发积累正逐步提升在全球产业链中的地位 。
2、医疗器械的类别目前市场对于医疗器械的分类尚无统一标准 ， 根据医械研究院中国医疗器械蓝皮书（2019年版）对细分市场的定义 ， 可分为高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、IVD（体外诊断）四大类 。
高值医用耗材要是相对低值医用耗材而言 ， 一般指对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器材 。

28、 。
包括心脏介入、外周血管介入、人工关节、其他脏器介入替代等医用材料 。
低值医用耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料 ， 包括一次性注射器、输液器、输血器、引流袋、引流管、留置针、无菌手套、手术缝线、手术缝针、手术刀片等 。
医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具或者其他物品 ， 也包括所需要的软件 。
医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素 ， 既包括医用医疗设备 ， 也包括家用医疗设备 。
IVD（体外诊断）从广义上讲 ， 是指在人体之外 ， 通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行检测而获取临床诊断信息 ， 进而判断疾病或机体功能的产品和服务 。
从狭义上来讲 ， 体外诊断产业主 。

29、要指体外诊断相关产品 ， 包括体外诊断试剂及体外诊断仪器设备 。
第三章 行业发展及市场分析一、行业基本情况（一）主要销售市场的需求情况欧洲国家的人均收入水平较高且国家卫生医疗保障制度较为完善 ， 使得人们普遍对于医疗健康的重视程度较高 ， 根据medteceurope统计 ， 欧洲在医疗健康领域的花费约占到GDP的10% 。
无论是从医疗企业数量、医疗领域从业人员总额还是医疗方向的专利申请数量来看 ， 欧洲整体的医疗市场发达程度均位于前列 。
2017年欧洲医疗市场规模约1,150亿欧元 ， 为仅次于美国的第二大医疗市场 。
过去十年欧洲医疗器械市场规模平均增长率为4.3% ， 各年均保持2%-5%的增长率 。
就细分领域医疗器械而言 ， 德 。

30、国和意大利为欧洲第一大和第四大医疗器械市场 ， 占比分别为27.4%和10.2% 。

来源：(未知)

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