20、结构差异小 ， 估计更容易脱离硅胶吸附 ， 更快进入溶剂中 ， 而不需要通过提高展开剂的极性 。
bt 6o 7Z皂苷类 。
人参皂苷：氯仿甲醇水 (65:35:10)10以下放置的下层溶液或正丁醇醋酸乙酯水(4:1:5)的上层溶液或氯仿醋酸乙酯甲醇水(15:40:22:10)10以下放置的下层溶液、芍药苷：氯仿醋酸乙酯甲醇甲酸(40:5:10:0.2)、黄芩苷：醋酸乙酯丁酮醋酸水(10:7:5:3)、橙皮苷：苯醋酸乙酯甲酸水(1:12:2.5:3)的上层溶液、葛根素：氯仿甲醇水(14:5:0.5)、芦丁：醋酸乙酯甲酸水(8:1:1) 。
这类物质 ， 由于存在糖的多羟基结构 ， 苷元的结构影响变小 。
展开剂中使用极性大的有 。

21、机溶剂（氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇）和水 。
乙酸和甲酸的使用 ， 一方面增大展开剂极性 ， 另外也可以抑制硅胶羟基的作用 ， 减少拖尾 。
由于混溶性和硅胶耐酸能力的限制 ， 水和酸的使用是有限度的 。
C B 4 d极性大的小分子有机酸 。
没食子酸：氯仿醋酸乙酯甲酸 (5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸、异绿原酸 。
这类物质多数是苯乙烯母核的 ， 这个结构的极性本身比较大 ， 另外有酚羟基和羧酸基团 ， 个别有多羟基配基 。
皂苷的展开剂差不多 ， 极性大 。
注意甲酸通常指的是浓度85%左右的 ， 含有水 。
CbcnSr3 EJ含氮有机物 。
盐酸小檗碱：苯醋酸乙酯甲醇异丙醇浓氨试液(12：6：3：3：0.6)(氨蒸气饱和) 或正丁醇冰 。

22、醋酸-水(7:1:2)、麻黄碱：氯仿甲醇浓氨试液(20:5:0.5)或正丁醇冰醋酸水(8:2:1)、甘草酸铵：醋酸乙酯甲酸冰醋酸水(15:1:1:2) 。
由于NH2硅醇基的作用很强 ， 在强极性展开剂加有机酸、有机碱扫尾 。
对于极性化合物 ， 使用正丁醇对斑点扩散影响较小 ， 因为化合物和硅胶的作用强 。
D B#kvL:进行薄层分析基本可以根据母核、基团 ， 选择相似的化合物对号入座 。
当然 ， 具体的条件优化则需要根据实际情况了 。
遇到较困难的分离 ， 需要使用到做有机合成时走板子是常有的事情,展开剂的选择就至关重要了.需要使用到设计优化方法的 ， 已经不属于本文讨论范围了薄层色谱 ， 或称薄层层析(thin1ayer chrom 。

23、atography) ， 是以涂布于支持板上的支持物作为固定相 ， 以合适的溶剂为流动相 ， 对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术 。
这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法 ， 从50年代发展起来至今 ， 仍被广泛采用 。
薄层层析(一)基本原理薄层层析是把支持物均匀涂布于支持板(常用玻璃板 ， 也可用涤纶布等)上形成薄层 ， 然后用相应的溶剂进行展开 。
薄层层析可根据作为固定相的支持物不同 ， 分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄层分配层析(纤维素)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛凝胶)等 。
一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析 。
吸附 。

24、是表面的一个重要性质 。
任何两个相都可以形成表面 ， 吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象 。
在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上 ， 都可能发生吸附现象 。
物质分子之所以能在固体表面停留 ， 这是因为固体表面的分子(离子或原子)和固体内部分子所受的吸引力不相等 。
在固体内部 ， 分子之间相互作用的力是对称的 ， 其力场互相抵消 。
而处于固体表面的分子所受的力是不对称的 ， 向内的一面受到固体内部分子的作用力大 ， 而表面层所受的作用力小 ， 因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响 ， 就会被吸引而停留下来 。
吸附过程是可逆的 ， 被吸附物在一定条件下可以解吸出来 。
在单位时 。

25、间内被吸附于吸附剂的某一表面积上的分子和同一单位时间内离开此表面的分子之间可以建立动态平衡 ， 称为吸附平衡 。
吸附层析过程就是不断地产生平衡与不平衡、吸附与解吸的动态平衡过程 。
例如用硅胶和氧化铝作支持剂 ， 其主要原理是吸附力与分配系数的不同 ， 使混合物得以分离 。
当溶剂沿着吸附剂移动时 ， 带着样品中的各组分一起移动 ， 同时发生连续吸附与解吸作用以及反复分配作用 。
由于各组分在溶剂中的溶解度不同 ， 以及吸附剂对它们的吸附能力的差异 ， 最终将混合物分离成一系列斑点 。

稿源：(未知)

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标题：薄层|薄层实验方法展开剂各项( 四 )