13、、掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚三、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应 ， 生成硫酸酯 ， 醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向 。
醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质 。
第六章烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异 。

14、构、顺反异构三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】一、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应二、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理三、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2 ， 加H2SO4,加HOX ， 硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2 ， 加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化 ， 臭氧化）；a-氢的卤代反应第七章烯炔烃和二烯烃【基本内 。

15、容】一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃【基本要求】一、了解（理解）：超共轭效应的概念二、掌握：二烯烃的分类；物理性质三、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应 ， 碳碳键的还原反应 ， 亲电加成反应）；共轭二烯烃的1 ， 2和1 ， 4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-p共轭第八章芳烃【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则【基 。

16、本要求】一、了解（理解）：苯的分子轨道模型 ， 蒽和菲的反应二、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应三、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F.C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则第九章 醛和酮【基本内容】一、醛和酮的结构和命名二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮：a ， b-不饱和醛、酮的反应、 。

17、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1 ， 4-加成反应、1 ， 6-加成反应【基本要求】一、了解（理解）：醛、酮与水的加成 ， 羟醛缩合反应的酸催化机理 ， 醌的1 ， 6加成；聚合反应二、掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名三、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间 ， 分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂 ， Fehing试剂）和还原反应（Clemmensen还原 ， Wolff-kishner-黄鸣龙还原 ， 催化氢化 ， Meewe 。

18、in-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；a b不饱和醛酮的1 ， 4和1 ， 2加成；Michael加成；Diels-Alder反应 。
第十章 酚和醌基本内容一、酚的结构、命名、物理性质、化学性质以及制备二、 醌的分类、命名、制备以及对苯醌的反应基本要求一、了解酚和醌的制备二、熟悉酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应三、掌握酚和醌的化学性质第十一章羧酸和取代羧酸【基本内容】一、分类和命名二、物理性质三、结构和酸性及电性效应小节四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应五、制备： 。

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标题：暨南大学|暨南大学716药学综合( 三 )