19、氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质【基本要求】一、了解（理解）：a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色机理 ， 多肽及蛋白质；二、掌握：取代芳酸酸性的解释 ， 物理性质三、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应 ， 酯化反应机理；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；b-羰基酸的脱羧；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Kolbe-Schmitt的反应第十二章羧酸衍生物【基本内容】一、结构和命名二、物理性质三、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有 。

20、机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、达参反应、酰胺的特性四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺【基本要求】一、了解（理解）：Darzen反应机理；油脂、原酸酯二、掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理三、重点掌握：羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原 ， Rosenmund还原 ， Bouveault-Blanc还原）；第十三章 碳负离子反应【基本内容】一、a-氢的酸性和互变异构二、缩合反应：羟醛缩合型反应 ， 酯缩合反应三、b-二羰基化合物的 。

21、烷基化、酰基化及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯 ， 丙二酸二乙酯四、烯胺的烷基化和酰基化反应【基本要求】 一、掌握羰基取代反应及反应机理 。
二、掌握缩合反应及反应机理 。
三、掌握乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及酸式、酮式分解 。
四、 掌握Claisen酯羧合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Dargen反应； Michael加成反应五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 。
第十四章有机含氮化合物【基本内容】一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、含a-H的硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名三、胺的结构和物理性质四、胺的反应：碱性和铵盐的生 。

22、成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应五、胺的制法：氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应六、季铵盐和季铵碱：季铵盐、季铵碱七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷【基本要求】一、了解（理解）：偶氮化合物性质二、掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质三、重点掌握：硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应； 。

23、烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用；胺的制法（包括Gabriel合成法） 。
第十五章 杂环化合物【基本内容】一、分类和命名二、六元杂环化合物：吡啶 ， 喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环三、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：吲哚和嘌呤【基本要求】一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及编号二、掌握：无特定名称稠杂环的母核命名：吡喃酮的性质：吡嗪、哒嗪的命名 ， 嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成三、重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应 。

24、；咪唑、吡唑、噻唑的命名 ， 互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性 。
第十九章 周环反应【基本内容】一、电环反应二、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键轨道、1 ， 3-丁二烯的电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释三、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释【基本要求】一、了解（理解）：分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释二、掌握：电环反应和环加成反应的规律IV、试题样板一、用系统命名法命名下列结构化合物（15分 ， 53）1. 2. 二 。

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标题：暨南大学|暨南大学716药学综合( 四 )