1、肺炎链球菌耐药机制【论文关键词】青霉素结合蛋白青霉素耐药感受态内酰胺类耐药率红霉素 【论文摘要】肺炎链球菌存在于人的喉部和鼻子的后部,大约40%的人平时就携带这种病菌,能引发肺炎、菌血症和脑膜炎,对人类的健康构成了一定的威胁,每年导致300万儿童死亡 。
更为严重的是,在过去用青霉素就可以杀死的肺炎链球菌,现在抵抗抗 肺炎链球菌存在于人的喉部和鼻子的后部 ， 大约40%的人平时就携带这种病菌 ， 能引发肺炎、菌血症和脑膜炎 ， 对人类的健康构成了一定的威胁 ， 每年导致300万儿童死亡 。
更为严重的是 ， 在过去用青霉素就可以杀死的肺炎链球菌 ， 现在抵抗抗生素的能力越来越强 。
科学家则希望通过对肺炎链球菌的基因测序 ， 更好地 。

2、认识这种细菌并开发出新的抗生素 。
近年来肺炎链球菌对抗生素耐药性呈上升趋势 ， 并已出现多重耐药菌株 ， 是临床感染控制中非常棘手的难题 。
1耐药性的流行概况 在美国 ， 上世纪80年代肺炎链球菌总的青霉素耐药率不到5% ， 而且均为低水平耐药（中介） ， 到90年代初 ， 总的青霉素耐药率迅速上升到17% ， 目前已经超过30% 。
Gordon等在1997年-2001年研究表明肺炎链球菌中耐青霉素的肺炎链球菌（PRSP）检出率为16.7% ， 对复方磺胺甲唑的耐药率（R%）是25.0% 。
1997年-2000年 ， 我国文献报道的肺炎链球菌耐药率（R+I）还仅在8.8%22.5%之间 ， 但在最近的调查中 ， 肺炎链球菌对青霉素的耐药率（R 。

3、+I）已高达42.7% ， 显示出快速上升的势头 。
还有一些最新调查显示 ， 肺炎链球菌对红霉素的耐药率超过了70% 。
目前 ， 对青霉素耐药的肺炎链球菌的数量报道不一 ， 与地区分布有关1、2 。
广谱头孢菌素（如头孢曲松、头孢氨噻）已成功用于青霉素耐药的肺炎链球菌引起的严重感染 ， 但对这些因子的抗药性也似乎有所增加 。
肺炎链球菌已对多种抗菌药物产生广泛耐药 ， 包括内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类和四环素类 。
肺炎链球菌对抗生素的耐药率在逐年增长 ， 其中尤以青霉素和红霉素最受人们关注 。
2影响耐药性的相关因素 耐青霉素G肺炎链球菌（PRSP）分离率近年来已在世界范围明显上升 ， 特别是某些欧洲国家 ， 美国一些地区 ， 东南亚的某 。

4、些国家地区PRSP已高达40%50%3、4 。
肺炎链球菌对青霉素耐药最早发现于上世纪60年代中期 ， 但引起人们注意的是在1977年在南非首次发生青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）引起的肺炎暴发流行5 。
以后世界各地都不断分离出PRSP ， 并使其成为耐药阳性球菌感染中引人注目的焦点之一 。
肺炎链球菌的血清型与青霉素的耐药性存在着一定关系 ， 见表1 。
PRSP分离率上升与内酰胺类抗生素如头孢菌素、非内酰胺类抗生素如大环内酯类等抗生素大量使用及某些治疗方案不合理有很大关系 。
非内酰胺类抗生素大环内酯类在临床上治疗呼吸道感染用得非常广泛 ， 对诱导肺炎链球菌的耐药性也起着很大作用 。
如台湾省6用大环内酯类作为治疗呼吸道感染的 。

5、一线药物导致所分离的PRSP对大环内酯类的耐药率高达98% 。
3耐药性的发生机制 肺炎链球菌对青霉素与其他内酰胺类抗生素的耐药机制主要是青霉素结合蛋白PBPS的改变 。
肺炎链球菌有6个PBPS ， 分子量43100kDa ， PBP-la与PBP-lb分子量均为100kDa ， PBP-2a（89.4kDa） ， PBP-2x（82kDa） ， PBP-2b（78kDa） ， PBP-3（43kDa） 。
敏感肺炎链球菌的PBP-la/lb、PBP-2a/2x/2b都很容易被内酰胺类抗生素结合而杀菌 。
肺炎链球菌耐药株PBP-la ， 2x ， 2a与2b这4个分子量较大的PBPS则与青霉素的亲和力明显降低 。
编码表达这几个PBP蛋白 。

6、的基因为pbpla ， pbp2x和pbp2b ， 这些耐药基因可在同种肺炎链球菌之间转移 ， 横向转移 ， 如由肺炎链球菌把耐药基因转移至草绿色链球菌 ， 则pbp2b基因起着重要的作用 。
pbpla ， pbp2x这两个基因都在体外一步法证明可把肺炎链球菌对超广谱头孢霉素的耐药性转移到敏感菌株中去 。
肺炎链球菌对青霉素耐药的作用过程包含了PBPS蛋白一系列变异 。
在一些青霉素耐药的菌株中的PBPS的结构有所改变 ， 与内酰胺类抗生素的亲和性降低 ， 从而降低了对抗生素的敏感性 。
另外研究发现肺炎链球菌PBPS基因突变 ， 可引起相对低水平耐药（在脑膜炎的治疗中可采用大剂量治疗） 。
人们发现内酰胺类抗生素对肺炎链球菌的作用有两种方式：一 。

稿源：(未知)

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标题：肺炎|肺炎链球菌耐药机制