赭曲霉毒素的作用机理?赭曲霉毒素
赭曲霉毒素是由赭曲霉(Aspergillus ochraceus)和纯绿青霉 (Penicillium viridicatum)产生的一种霉菌肾毒素,可分为A和B两种类型,A的毒性较大 。赭曲霉毒素在4℃的低温下赭曲霉即可产生具有毒害作用浓度的赭曲霉毒素 。动物摄入1ppm体重剂量的赭曲霉毒素A可在5~6天致死 。常见的病变是肾小管上皮损伤和肠道淋巴腺体坏死 。饲喂含1ppm浓度赭曲霉毒素的日粮3个月可引起动物烦渴、尿频、生长迟缓和饲料利用率降低;饲喂含量低至200ppb的日粮数周可检测到肾损伤 。其他的临床症状还有腹泻、厌食和脱水 。有时临床症状不明显,而在赭曲霉毒素中毒呈地方流行病的地区,动物在屠宰时惟一可观察到的病变是肾苍白、坚硬 。
赭曲霉毒素的病变机理主要是:
①、赭曲霉毒素A阻断氨基酸tRNA合成酶的作用而影响蛋白质合成,使得IgA、IgG和IgM减少,抗体效价降低 。
②、损伤禽类法氏囊和畜禽肠道淋巴组织,降低抗体的产量,影响体液免疫,这和赭曲霉毒素的致癌作用有关 。
③、引起粒细胞吞噬能力降低,从而影响吞噬作用和细胞免疫 。
④、赭曲霉毒素A能通过胎盘影响胎儿组织器官的发育和成熟 。
赭曲霉毒素的简介赭曲霉毒素A是一种无色结晶化合物 。可溶于极性有机溶剂和稀碳酸氢钠溶液 。微溶于水 。其苯溶剂化物熔点94~96℃,二甲苯中结晶熔点169℃ 。有光学活性[α]D-118° 。其紫外吸收光谱随pH值和溶剂极性不同而有别,在乙醇溶液中最大吸收波长为213nm和332nm 。有很高的化学稳定性和热稳定性 。赭曲霉毒素A是由多种生长在粮食(小麦、玉米、大麦、燕麦、黑麦、大米和黍类等)、花生、蔬菜(豆类)等农作物上的曲霉和青霉产生的 。动物摄入了霉变的饲料后,这种毒素也可能出现在猪和母鸡等的肉中 。赭曲霉毒素主要侵害动物肝脏与肾脏 。这种毒素主要是引起肾脏损伤,大量的毒素也可能引起动物的肠黏膜炎症和坏死 。还在动物试验中观察到它的致畸作用 。
Hamilton等(1982)首次报道了大规模的火鸡赭曲霉毒素中毒症,此后在美国、加拿大及欧洲各国的家禽和猪场也有报道 。赭曲霉毒素(ochratoxins)是由多种曲霉和青霉菌产生的一类化合物,依其发现顺序分别称为赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)和赭曲霉毒素C(OTC) 。
赭曲霉毒素的诊断 赭曲霉毒素A(OchratoxinA)是赭曲霉毒素(Ochratoxins)家族中最重要的毒素,由多种曲霉菌(赭曲霉)和青霉菌(疣孢青霉)产生,这些霉菌也产生桔霉素和草酸 。赭曲霉毒素普遍存在于热带和气候温和的地区,常现于燕麦,大麦,小麦和玉米农作物上 。这些霉菌具有产生高达10ppm赭曲霉毒素A的能力 。这样高水平的赭曲霉毒素是很少见的,即使毒素水平很低的情况下,如0.2ppm,就可对养猪生产造成危害性影响(Krogh,1991) 。
单胃动物采食被赭曲霉毒素污染的饲料可导致其组织器官,脂肪,肌肉组织和血液被毒素污染 。如果猪长时间地采食赭曲霉毒素污染的饲料,霉菌毒素可污染猪的大部分可食组织,导致肾脏损伤和猪肉胴体等级降低 。赭曲霉毒素急性中毒症(日粮毒素水平高于5ppm)的特点是肾病(肾功能衰竭),肠炎脂肪肝,淋巴结坏死,免疫抑制,并伴随着其他多种病理症状 。由于急性肾衰竭,急性的赭曲霉毒素中毒症有可能导致动物死亡 。鉴于赭曲霉毒素可在动物可食肌肉组织中积累,进而导致人类健康问题的特性,研究人员近期将研究重点关注于赭曲霉毒素的致癌性方面 。事实上,丹麦养猪业以肾脏赭曲霉毒素水平作为判定猪肉产品是否存在潜在的毒素危害残留的指标 。临床症状和剖检可显示赭曲霉毒素中毒症,这还可通过监测饲料中的霉菌毒素或在屠宰场检测肾脏中的毒素水平确认赭曲霉毒素的中毒症 。
由于赭曲霉毒素在血清中的半衰期相当长(72-120小时),猪只对赭曲霉毒素的污染十分敏感 。研究人员近期在加拿大和欧盟,包括德国,挪威,波兰,瑞典以及前南斯拉夫对猪血液中的天然污染物赭曲霉毒素进行了检测调查 。同时,在美国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、德国、波兰、瑞士、英国和前南斯拉夫的调查结果显示,赭曲霉毒素也出现在猪的肾脏中 。
残留在动物产品中的赭曲霉毒素可通过食品链传递给消费者,一些国家的政府已采取强硬的监管措施,以消除消费者对猪肉产品安全性的担忧 。例如,欧洲于1997年设立了所有食品中赭曲霉毒素的最高允许含量为5ppb 。德国将这一标准更严格地定为3ppb 。在丹麦,如果猪血液赭曲霉毒素的水平达到25μg/mL,认定为猪的整个胴体被污染,猪肉不得作为食用 。
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