撰文丨李潇飒、陈佳(上海科技大学生命科学与技术学院)
责编丨迦溆
自20世纪70年代重组DNA技术的出现起,DNA编辑技术不断发展并趋于成熟。科学家们可以通过改造特定的基因来研究基因功能、遗传病的发病机理、开发新药以及用于基因治疗和改良作物等等。真核生物的基因组含有几千万至上亿个碱基对,难以在特定的位点展开编辑。锌指核酸酶(Zinc-finger nucleases, ZFN)、转录激活因子样效应因子核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases, TALEN)和近几年出现的CRISPR-Cas(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-Cas)大大促进了真核生物基因编辑的发展。
2018年8月31日,Jennifer Doudna教授以“CRISPR-Cas guides the future of genetic engineering”为题在Science杂志上在线发表了一篇综述,概括了CRISPR-Cas系统的工作原理,全方位地介绍了基于CRISPR-Cas系统的种技术的发展和应用,并展望了CRISPR-Cas技术未来的应用前景。
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