结果：随机到MMB组和随机到RUX组的患者分别有81%（175/215）和93%（201/217）的患者完成了24周的双盲期治疗 。 治疗效果如表1所示 ， 在双盲期MMB组最常见的3级以上不良反应是血小板减少（7%）和贫血（6%） ， RUX组最常见的3级以上不良反应是贫血（23%） ， 血小板减少（5%）和中性粒细胞减少（5%） 。 在MMB组 ， 3级以上的感染的发生率为7% ， 而RUX组3级以上感染的发生率为3% 。 在MMB组中 ， 22例患者（10%）需要对紧急出现的PN进行治疗（均<=2级） ， 而在RUX组中为10例患者（9例<=2级 ， 1例为3级） ， 没有一例患者因为PN而停止使用研究药物 。 总体上来讲 ， 在双盲期中 ， MMB组中有13%的患者因不良反应停止用药 ， 而RUX组中6%的患者因不良反应停止用药 。

结论：在未接受过JAKi治疗的MF患者 ， 24周的MMB在缩脾方面的效果不劣于芦可替尼 ， 但疾病症状控制不及芦可替尼 。 但MMB的应用可以显著降低输血需求 。 临床试验信息：NCT01969838.

表1. MMB与RUX的疗效对比

• 慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗方案：依鲁替尼联合维奈托克
• 骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
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