阳性选择的结果 ， 使双阳性T细胞发育为成熟单阳性T细胞时获得了MHC限制性 。
29. 何谓阴性选择？其生理意义是什么？在T细胞发育的阳性选择后 ， 单阳性的T细胞与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子发生高亲和力结合而被清除或不能活化 。
只有那些未能与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子结合的T细胞 。

59、才能发育分化为成熟的T细胞 ， 此过程称为阴性选择 。
阴性选择清除了自身反应性T细胞克隆 ， 是T细胞形成自身耐受的主要机制 。
30. 简述T、B、NK细胞形成自身耐受的机制 。
T细胞自身耐受的形成是在T细胞发育阶段经阴性选择后产生的 。
双阳性的T细胞在胸腺皮质、皮髓交界处以及髓质区与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I类或II类分子发生高亲和力结合后而被清除 ， 这样保证了机体T细胞库中不含有针对自身成分的细胞克隆 。
B细胞自身耐受的形成是在B细胞分化过程中产生的 。
当早期B细胞逐渐发育为不成熟B细胞时 ， 细胞膜表面表达mIgM ， 此时如接受自身抗原刺激 ， 则易形成自身耐受 。
NK细胞在发育成熟过程中可表达具有 。

60、抑制作用的杀伤细胞抑制受体（KIR）和CD94分子等 。
这些抑制性受体通过识别自身的MHC-I类分子使NK细胞处于受抑制状态 ， 发生自身耐受 。
31. 决定抗原免疫原性的因素有哪些？怎样才能获得高效价的抗体？决定抗原免疫原性的因素有：异物性：异物性是抗原分子免疫原性的核心 。
一般来讲 ， 抗原必须是异物 ， 而且抗原与机体的亲缘关系越远 ， 其免疫原性越强 。
但某些自身物质在一定情况下 ， 免疫系统也可将其视为异物而发生免疫应答 。
抗原分子的理化性状：如大分子物质、复杂的化学性质和结构、具有一定的分子构象和物理状态等 。
用抗原免疫动物后 ， 要想获得高效价的抗体 ， 应考虑以下方面的问题：动物的遗传背景、年龄、健康状态、抗原的剂量 。

【医学|医学免疫学名词解释和简答题】61、、免疫的途径、次数等 。
必要时应加一定量的免疫佐剂 。
32. 简述T细胞表位与B细胞表位的区别 。
T细胞表位B细胞表位表位受体TCR BCRMHC分子需不需表位性质线性短肽天然多肽表位大小812个氨基酸515个氨基酸1217个氨基酸表位类型线性表位构象表位或线性表位表位位置在抗原分子任意部位在抗原分子表面简述TD-Ag与TI-Ag的区别 。
TI-AgTD-Ag化学性质主要为某些糖类多为蛋白质类结构特点结构简单 ， 具有相同或重复出现的同一抗原决定基结构复杂 ， 往往具有多种且不重复的抗原决定基载体决定基无有T细胞依赖性无有免疫应答类型体液免疫体液免疫细胞免疫产生Ig类型IgMIgG免疫记忆无有MHC限制性无有 。

62、再次应答无有33. 如何理解抗原抗体结合的特异性和交叉反应性 。
抗原与抗体结合的特异性 ， 是指某一抗原表位与相应抗体结合的特异性 。
这种结合的分子机制是抗原表位的空间结构与抗体分子超变区互补的结果 。
而交叉反应是指两种抗原分子表面存在有相同或相似的抗原表位时 ， 同一种抗体结合的现象 。
因此 ， 交叉反应实质上也是抗原与抗体的特异性结合 。
34. 简述超抗原与普通抗原的区别 。
普通抗原超抗原化学性质蛋白质多糖细菌外毒素或逆转录病毒的产物APC处理需不需MHC-II类分子结合部位抗原结合槽非多肽区T细胞反应频率10 -6 10-101/20 1/5MHC限制性有无35. 何谓佐剂？佐剂的种类有哪些？作用机制如何？凡与 。

63、抗原一起注射或预先注射机体时 ， 可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂 。
常用的佐剂有生物佐剂（如BCG、CP、LPS和细胞因子等）、化学佐剂（如氢氧化铝、明矾等）及人工合成的佐剂（poly I:C、poly A:U）等 。
作用机制是：改变抗原的物理性状 ， 增加抗原在体内存留的时间；增加单核巨噬细胞对抗原的处理及提呈；刺激淋巴细胞增生分化 ， 增强和扩大免疫应答的能力 。
36. 简述抗原提呈细胞的概念、种类 。
抗原提呈细胞是指具有摄取、加工、处理抗原 ， 并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞 ， 在免疫应答过程中起十分重要的作用 。
抗原提呈细胞根据其功能可分为专职抗原提呈细胞和非专职性抗原提呈细胞 ， 前者包括巨噬细胞、树突状细胞和B细胞；后者包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞和间皮细胞等 。

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标题：医学|医学免疫学名词解释和简答题( 十 )