由于T及B细胞识别抗原的特异性 ， 决定其执行的免疫应答的特异性 。
1. 淋巴细胞再循环的方式及作用 。
全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换 。
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环 ， 运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织 。

34、中 ， 经淋巴循环 ， 经胸导管进入上腔静脉 ， 再进入血液循环 。
血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环 。
从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通 。
淋巴细胞的再循环 ， 使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布 ， 能动员淋巴细胞至病原体侵入处 ， 并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官 ， 各类免疫细胞在此协同作用 ， 发挥免疫效应 。
2. 简述三类免疫性疾病 。
三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病 ， 免疫缺陷病和自身免疫病 。
超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病 。
分为速发型和迟发型 。
前者由抗体介导 ， 发作快；后者由细胞介导 ， 发作慢 。
免疫缺陷病 。

35、：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷 ， 导致免疫功能低下或缺失 ， 易发生严重感染和肿瘤 。
自身免疫病：正常情况下 ， 对自身抗原应答的T及B细胞不活化 。
但在某些特殊情况下 ， 这些自身应答T及B细胞被活化 ， 导致针对自身抗原的免疫性疾病 。
3. 简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能 。
(1)Ig的基本结构：Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构 。
在重链近N端的1/4区域内氨基酸多变 ， 为重链可变区(VH) ， 其余部分为恒定区(CH)；在轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变 ， 为轻链可变区(VL) ， 其余1/2区域为恒定区(CL) 。
VH与VL内还有高变区 。
(2)免疫球蛋白的肽链功能 。

36、区：Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠 ， 形成若干个球状结构 ， 这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关 ， 称为功能区 。
IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区 ， 分别为VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE的 H 链有五个功能区 ， 多一个CH4区 。
L链有二个功能区 ， 分别为VL和CL 。
VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位 ， CL与CH1上具有同种异型的遗传标志 ， IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q的结合部位 ， IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合 ， IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc受体结合 。
4. 简述补体系统的概念及其组成 。
(1)概念：见名词解释1 。
。

37、(2)补体系统由30多种成分构成 ， 按其生物学功能分为三类：a.固有成分：存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分 ， 包括C1C9、MBL、B因子、D因子 。
b.补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在 。
包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰变因子、膜辅助因子等 。
c.补体受体：包括CR1CR5、C3aR、C4aR、CaR等 。
5. 比较三条补体激活途径的异同 。
三条途径的区别见下表：区别点经典途径旁路途径MBL途径激活物IgG13或IgM与Ag复合物脂多糖、酵母多糖、凝聚的IgA和IgG4MBL参与成分C1C9C3 ， C5C9 ，B、P、D因子同经典途径C3转化酶 。

38、C4b2bC3bBb同经典途径C3转化酶C4b2b3bC3bnBb同经典途径所需离子Ca2 Mg2Mg2同经典途径作用参与特异性免疫在感染后期发作用参与非特性免疫 ， 在感染后期发挥作用同经典途径相同点：三条途径有共同的末端通路 ， 即形成膜攻击复合物溶解细胞 。
6. 简述补体系统的生物学功能 。
（1）溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后 ， 在靶细胞表面形成MAC ， 从而导致靶细胞溶解 。
（2）调理作用：补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素 ， 可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体 ， 因此 ， 在微生物细胞表面发生的补体激活 ， 可促进微生物与吞噬细胞的结合 ， 并被吞噬及杀伤 。
（3）引起炎症反应：在补体活 。

39、化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a 。
它们又称为过敏毒素 ， 与相应细胞表面的受体结合 ， 激发细胞脱颗粒 ， 释放组胺之类的血管活性物质 ， 从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩 。
C5a还是一种有效的中性粒细胞趋化因子 。
（4）清除免疫复合物：机制为：补体与Ig的结合在空间上干扰Fc段之间的作用 ， 抑制新的IC形成或使已形成的IC解离 。

来源：(未知)

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标题：医学|医学免疫学名词解释和简答题( 六 )