循环IC可激活补体 ， 产生的C3b与抗体共价结合 。
IC借助C3b与表达CR1和CR3的细胞结合而被肝细胞清除 。
（5）免疫调节作用：C3可参与捕捉固定抗原 ， 使抗原易被APC处理与递呈 。
补体可与免疫细胞相互作用 ， 调节细胞的增殖与分化 。
参与调节多种免疫细胞的功能 。
7. 简述细 。

40、胞因子共同的基本特征 。
细胞因子通常为低相对分子质量(1530kD)的分泌性糖蛋白；天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；多数细胞因子以单体形式存在 ， 少数可为双体或三体形式；细胞因子通常以非特异性方式发挥作用 ， 也无MHC限制性；细胞因子具有极强的生物学效应 ， 极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性；细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应 ， 从而形成复杂的网络；多以旁分泌和(或)自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用 。
8. 细胞因子有哪些主要的生物学功能 ? 细胞因子的主要生物学作用有：抗感染、抗肿瘤作用，如IF 。

41、N、TNF等 。
免疫调节作用 ， 如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等 。
刺激造血细胞增殖分化 ， 如M-CSF、G-CSF、IL-3等 。
参与和调节炎症反应 。
如：IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生 。
9. 简述细胞因子及其受体的分类 。
细胞因子共分六类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子 。
细胞因子受体共分五个家族： 免疫球蛋白基因超家族 ， IL-1、IL-6、M-CSF、SCF、FGF等受体属于此类 。
I型细胞因子受体家族 ， 又称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族 。
IL-2IL-7、IL-9、IL-11、IL-13、IL-15、GM-CS 。

42、F、G-CSF受体属于此类 。
I型细胞因子受体家族 ， 这类受体是干扰素的受体 。
III型细胞因子受体家族 ， 又称肿瘤坏死因子受体家族 ， 是TNF及神经生长因子受体 。
趋化性细胞因子受体家族 ， 这一家族是受体是G蛋白偶联受体 。
10. HLA 的多态性主要由以下原因所致：复等位基因：HLA复合体的每一个位点均存在为数众多的复等位基因 ， 这是HLA高度多态性的最主要原因 。
共显性：HLA复合体中每一个等位基因均为共显性 ， 从而大大增加了人群中HLA表型的多样性 。
11. MHC 抗原分子的主要生物学功能有 ：(1) 引起移植排斥反应 。
器官或组织细胞移植时 ， 同种异体内MHC抗原可作为异己抗原刺激机体 ， 发生强烈的移植排 。

43、斥反应 。
(2) 抗原提呈作用 。
在抗原提呈细胞内 ， MHC分子通过抗原肽结合区与胞浆内加工处理过的抗原肽结合 ， 形成MHC-抗原肽复合体 ， 经转运表达于抗原提呈细胞表面 ， 可被具有相应抗原受体的淋巴细胞识别结合 ， 完成抗原呈递 ， 启动免疫应答 。
(3) 制约免疫细胞间的相互作用即MHC限制性 。
抗原提呈细胞与T细胞相互作用时 ， 只有当二者MHC分子一致时 ，T细胞才能被激活 ， 即细胞间相互作用的MHC限制性 。
CD4Th细胞与抗原提呈细胞之间相互作用受MHC类分子的制约 ， CD8Tc细胞与肿瘤或病毒感染细胞之间的相互作用受MHC I类分子的制约 。
(4)诱导胸腺细胞分化 。
MHC分子参与胸腺细胞(前T细胞) 在胸腺中的分化 。

44、和发育 。
通过阴、阳性选择后 ， 胸腺产生对自身抗原无反应性的T细胞 ， 形成天然自身免疫耐受；同时亦产生对非己抗原具有应答作用的T细胞 ， T细胞对非已抗原的应答作用受MHC分子制约 。
12. HLA I 类和类抗原的结构、组织分布、功能及与抗原肽相互作用特点：HLA抗原类别肽结合结构域表达特点组织分布功能与抗原肽相互作用特点类（A、B、C）12共显性所有有核细胞表面识别和提呈内源性抗原肽 ， 与辅助受体CD8结合 ， 对CTL的识别起限制作用类抗原凹槽两端封闭 ， 接纳的抗原肽长度有限 ， 为810个氨基酸残基 ， 锚定位为P2和P9类 （DR、DQ、DP）11共显性APC 及活化的T 细胞识别和提呈外源性抗原肽 ， 与辅助受体 。

45、CD4结合 ， 对Th的识别起限制作用类抗原凹槽两端开放 ， 接纳的抗原肽长度变化较大 ， 为1317个氨基酸残基 ， 锚定位为P1、P4、P6和P913. 白细胞分化抗原的生物学作用有：参与细胞生长、分化、正常组织结构的维持参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别 ， 免疫细胞抗原识别、活化、增值和分化 ， 以及免疫功能的发挥造血细胞的分化和造血过程的调控参与炎症的发生、血栓形成和组织修复肿瘤的恶化和转移 。

来源：(未知)

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标题：医学|医学免疫学名词解释和简答题( 七 )