3、巴比妥类药物对本品代谢影响不明显 。
。

12、4、动物试验 ， 大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显 。
与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用 ， 宜减量 。
药物过量：如过量使用会出现严重心律不齐 ， 阵发性痉挛等 。
此表现为初期中毒症状 ， 应暂停用药 ， 监测血药浓度 ， 在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用 。
药理毒理：多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物 ， 是一种支气管扩张剂 ， 可直接作用于支气管 ， 通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用 ， 松驰支气管平滑肌 ， 从而达到抑制哮喘的作用 。
盐酸氨溴索注射液盐酸氨溴索注射液 ， 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病 。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗 。
手术后肺部并发症的预防性 。

13、治疗 。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗 。
适应症：适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病 。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗 。
手术后肺部并发症的预防性治疗 。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗 。
规格：2ml：15mg用法用量：预防治疗：成人及12岁以上儿童： 每天2-3次 ， 每次1安瓿 ， 慢速静脉注射；严重病例可以增至每次2安瓿 。
6-12岁儿童：每天2-3次 ， 每次1安瓿 。
2-6岁儿童：每天3次 ， 每次1/2安瓿 。
2岁以下儿童：每天2次 ， 每次1/2安瓿 。
均为慢速静脉注射 。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量 。

14、以婴儿体重计算 ， 30mg/kg ，分4次给药 。
应使用注射器泵给药 ， 静脉注射时间至少5分钟 。
本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用 。
本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合 ， 因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀 。
不良反应：本品通常能很好耐受 。
轻微的上消化道不良反应曾有报道（主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现的恶心、呕吐等） 。
过敏反应极少出现 ， 主要为皮疹 。
极少病例报道出现严重德急性过敏性反应 ， 但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定 ， 这类病人通常对其他物质亦产生过敏 。
禁忌：已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏史的患者不宜使用 。
孕妇及哺乳期妇女用药：临床前试验及用于28 。

15、周后的大量临床经验显示 ， 对妊娠没有不良影响 。
但妊娠期间 ， 特别是妊娠前三个月应慎用药物 。
药物可进入乳汁 ， 但治疗剂量对婴儿应无影响 。
药物相互作用：本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度 ， 与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道 。
药物过量:迄今无有关过量症状的报道 ， 如发生 ， 则应对症处理 。
药理毒理:沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性 。
它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留 ， 因而显著促进排痰 ， 改善呼吸状况 。
应用沐舒坦治疗时 ， 病人粘液的分泌可恢复至正常状况 。
咳嗽及痰量通常显著减少 ， 呼吸道粘膜的表面活性物质因而发挥其正常的保护功能 。
急性毒性 。

16、试验中氨溴索的毒性指数非常低 。
氨溴索无致突变性（Ames和微核试验） 。
对于小鼠及大鼠得致癌性研究显示 ， 氨溴索无致癌性 。
药代动力学:沐舒坦从血液至组织的分布快而显著 ， 肺脏为主要靶器官 。
血浆半衰期为712小时 ， 没有累积效应 。
盐酸氨溴索主要在肝脏代谢 ， 大约90%由肾脏清除 。
吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入用复方异丙托溴铵溶液 ， 本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人 ， 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛 。
适应症:本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人 ， 用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛 。
规格:2.5毫升：异丙托溴铵0.500毫克（相当于异丙托溴铵一水化物0.522毫克)和硫酸 。

17、沙丁胺醇3.000毫克（相当于沙丁胺醇碱2.5毫克） 。
用法用量:本品可通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药 。
以下推荐剂量适用于成人(包括老年人)和12岁以上的青少年：急性发作期：大部分情况下1个小瓶即治疗剂量能缓解症状 。

来源：(未知)

【学习资料】网址：/a/2021/0413/0021924304.html

标题：胸外科|胸外科常用药物;( 三 )