如 。

28、果出现此类变化 ， 应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的用药 ， 此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略 。
6、吸入用布地奈德混悬液持续治疗对儿童生长速度的潜在影响 ， 需要结合替代治疗方案的临床获益和风险加以权衡 。
为了使包括普米克令舒在内的吸入性类固醇的全身性影响最小、应对每位接受治疗的患者滴定至他/她的最低有效剂量（参见【注意事项】和【儿童用药】） 。
7、虽然在临床研究中 ， 患者接受过长达1年的吸入用布地奈德混悬液治疗 ， 其在人体长期使用的局部和全身影响尚不完全清楚 。
特别是 ， 长期使用对口腔、咽、气管和肺的发育或免疫影响尚不清楚 。
8、在临床研究中 ， 一些患者中出现了口腔和咽部的局部白色念珠菌感染 。

29、 。
吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似 。
如果发生此类感染 ， 可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断吸入用布地奈德混悬液的治疗 。
9、呼吸道存在活动性或非活动性结核感染 ， 未加治疗的全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染 ， 或者眼单纯疱疹的患者需慎重 。
10、在吸入类固醇治疗后 ， 罕有青光眼、眼内压升高、以及白内障的病例报道 。
11、对于从全身类固醇转为吸入类固醇治疗的患者 ， 需要特别小心 ， 因为曾出现过由全身类固醇治疗变为全身的吸入类固醇治疗期间或其后 ， 因肾上腺皮质功能不全而导致的死亡病例 。
当全身类固醇停药后 ， HPA轴功能的恢复通常需要数月的时间 。
之前日服用20mg或更大剂量的强的松（或相当剂量的口 。

30、服类固醇）治疗的患者受到的影响最大 ， 尤其是在全身类固醇完全撤药时 。
12、在HPA-轴受到抑制期间 ， 当患者遇创伤、手术、感染（特别是胃肠炎）或其它与严重电解质损失有关的情况时 ， 可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征 。
虽然吸入用布地奈德混悬液在上述情况下可以控制哮喘症状 ， 但在临床推荐剂量下 ， 无法提供人体正常生理量的类固醇 ， 及应对紧急情况的盐皮质激素活性 。
在应激反应或严重哮喘发作时 ， 病人需要额外口服类固醇 。
建议这些病人随身带警示卡 。
13、对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢撤药 。
在撤药期间 ， 应密切观察患者的肺功能（FEV1或AMPEF） ， -激动剂使用情况 ， 以及哮喘症状 。
此外 ， 还需 。

31、要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状 ， 如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐、以及低血压 。
14、以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人 ， 从口服治疗改用布地奈德治疗时 ， 可能再发生早期的过敏症状或其他免疫系统疾病 ， 如鼻炎、结膜炎、嗜属红细胞异常、湿疹及关节炎 。
15、使用免疫抑制药物的患者比健康个体更容易发生感染 。
例如 ， 对于使用免疫抑制类固醇的敏感患者 ， 水痘或麻疹的发病过程更为严重 ， 甚至致命 。
没有患过这些疾病 ， 或未曾接种免疫的儿童或成人患者应避免这类感染 。
类固醇治疗的剂量 ， 途径和持续时间如何影响感染的风险尚不清楚 。
潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚 。
16、未进行水痘和麻疹感染患者接受吸 。

32、入性类固醇治疗的研究 。
在一项临床研究考查了12个月至8周岁儿童哮喘患者在接受吸入用布地奈德混悉液治疗后的免疫应答情况（参见【儿童用药】部分） 。
17、如果接受免疫抑制剂量类固醇治疗的患者接触了水痘病毒感染源 ， 可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)或者混合静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗 。
如果患者接触到了麻疹病毒感染源 ， 可能需要予以混合肌肉注射免疫球蛋白(IG)进行预防性治疗 。
（有关VZIG和IG的处方信息的详细说明参见其药品说明书） 。
18、布地奈德不是支气管扩张剂 ， 因而不应用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作 。
19、与其它吸入性哮喘药同时使用时 ， 服药后可能出现支气管痉挛 ， 并伴 。

33、有哮鸣的即时性加重 。
如果在吸入用布地奈德混悬液给药后出现了急性支气管痉挛 ， 必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗 ， 中断吸入用布地奈德混悬液治疗 ， 并且采取其它替代治疗方案 。
20、在吸入用布地奈德混悬液治疗期间 ， 如果哮喘对患者常用量的支气管扩张剂无响应时 ， 应立即与医生联系 。

来源：(未知)

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标题：胸外科|胸外科常用药物;( 六 )