6.2 表面法（直接浸渍法）在室温下 ， 抽取一片试样 ， 将样品正面平铺在测试台上 ， 将50mL去离子水（或蒸馏水）紧贴试样中部表面在1min内慢慢浸入试样内部 ， 待50mL水全部渗入后开始计时 ， 3min时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面 ， 电极与试样接触1min时读取pH数值 。
（注: 对于含有高分子吸水树脂的试样 ， 应在1 。

20、min内多加入适量的水 ， 直至有少量的游离水出现 ， 立即开始计时 。
）7 试验结果的计算每种样品取两份试样同时进行测定 ， 取其算术平均值作为测定结果 ， 准确至0.1pH单位 。
8 注意事项每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准 ， 详见仪器使用说明书 。
每个试样测试完毕应立即用去离子水冲洗电极 ， 并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用 。
婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤胶显影的测试编制：许金钗审核：YSQ检测方法11批准：纸尿裤背胶结构胶显影的测试1 目的为了更好地控制用胶量 ， 确保胶的粘合牢固 。
2 职责公司品管部负责检验方法的收集、制定 ， 实 。

21、施 。
3 适用范围本方法适用开背胶结构胶的显影测试 。
4 装置、药品（1） 成品纸尿裤（2） 20升的塑料桶（带桶盖）（3） 固态碘（4） 白纸（5）5 制样和实验步骤（1） 取成品纸尿裤样品5个 。
（2） 取碘5克放在20升的塑料桶底 ， 碘上放一张白纸（3） 将待测试样放在白纸上 ， 盖上桶盖密封（4） 放置24小时后 ， 反转样品面 ， 盖上桶盖密封（5） 密封放置12小时后取出样品于通风橱内凉置4小时（6） 观测显影图6 实验报告（1） 样品来源、类型（2） 实验结果（3） 结果分析婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中细菌菌数总数测定编制：许金钗审核：Y 。

22、SQ检测方法13批准：细菌菌数总数的测定1 目的为了更好地统一公司的检测方法 ， 确保公司质量控制和产品检测的准确性 。
2 职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核 ， 确保产品和环境卫生 。
确实做好产品检测的准确性 ， 并做问题反馈3 适用范围本方法适用于细菌菌数总数的测定 。
4 仪器和试剂10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0 。
9%生理盐水、营养琼脂培养基 ， 250ml三角瓶、试管5 定义菌落总数：每L或每ml样检中所含细菌菌落的总数 。
无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的 ， 不得残留有细菌或抑菌物质 。
所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理 。
样品如果有包装 ， 应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样 。
。

23、操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行 。
琼脂平板在工作台暴露15分钟 ， 每个平板不得超过15个菌落 。
6 检验程序检样作成几个适当倍数的稀释液选择23个适宜稀释液各以1ml之量加入灭菌平皿内每平皿内加入适量琼脂放置在361的培养箱中培养48小时菌落计数报告7 操作步骤（一）样品的处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌操作取检样25g ， 放于225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠) ， 稀释液后 ， 最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理1min ， 制成1：10的均匀稀释液 。
（2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml ， 沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或 。

24、其他稀释液的试管内 ， 振摇试管混合均匀 ， 制成1：100的稀释液 。
（3）另取1ml灭菌吸管 ， 按上项操作顺序 ， 制10倍递增稀释液 ， 如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管 。
（为减少样品稀释误差 ， 在连续递次稀释时 ， 每一稀释液应充分振摇 ， 使其均匀 ， 同时每一稀释度应更换一支吸管 。
）（二）倾注培养 操作方法：（1）根据标准要求或对污染情况的估计 ， 选择23个适宜稀释度 ， 分别在制10倍递增稀释的同时 ， 以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中 ， 每个稀释度做两个平皿 。
（2）将凉至46营养琼脂培养基注入平皿约15ml ， 并转动平皿 ， 混合均匀 。
同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平 。

25、皿内作空白对照 。
（3）待琼脂凝固后 ， 翻转平板 ， 置361温箱内培养482h ， 取出计算平板内菌落数目 ， 乘以稀释倍数 ， 即得每克（每毫升）样品所含菌落总数 。
（为了防止样品颗粒与菌落混淆不清 ， 可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC） ， 培养后菌落呈红色 ， 易于分别 。

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标题：纸尿裤|纸尿裤行业质量检验手册( 四 )