）（三）计数操作方法：培养到时间后 ， 计数每个平板上的菌落数 。
可用肉眼观察 ， 必要时用放大镜检查 ， 以防遗漏 。
在记下各平板的菌落总数后 ， 求出同稀释度的各平板平均菌落数 ， 计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数 ， 进行报告 。
（到达规定培养时间 ， 应立即计数 。
如果不能立即计数 ， 应将平板放置于04 ， 但不得超过24h 。
） 注：（1）计数时应选取菌落数在 。

26、30300之间的平板（SN标准要求为25250个菌落） ， 若有二个稀释度均在30300之间时 ， 按国家标准方法要求应以二者比值决定 ， 比值小于或等于2取平均数 ， 比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小 ， 均以平均数报告） 。
（2）若所有稀释度均不在计数区间 。
如均大于300 ， 则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之 。
如均小于30 ， 则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之 。
如菌落数有的大于300 ， 有的又小于30 ， 但均不在30300之间 ， 则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之 。
如所有稀释度均无菌落生长 ， 则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之 。
有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估 。

27、算值报告 。
（3）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近） ， 即稀释倍数愈高菌落数愈少 ， 稀释倍数愈低菌落数愈多 。
如出现逆反现象 ， 则应视为检验中的差错 ， 不应作为检样计数报告的依据 。
（4）当平板上有链状菌落生长时 ， 如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限 ， 则应作为一个菌落计 ， 如存在有几条不同来源的链 ， 则每条链均应按一个菌落计算 ， 不要把链上生长的每一个菌落分开计数 。
如有片状菌落生长 ， 该平板一般不宜采用 ， 如片状菌落不到平板一半 ， 而另一半又分布均匀 ， 则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数 。
（5）当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时） ， 但分布很均匀 。

28、 ， 可取平板的一半或1/4计数 。
再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数 。
（四）结果报告菌落数的报告 ， 按国家标准方法规定菌落数在1100时 ， 按实有数字报告 ， 如大于100时 ， 则报告前面两位有效数字 ， 第三位数按四舍五入计算 。
固体检样以克（g)为单位报告 ， 液体检样以毫升（ml）为单位报告 ， 表面涂擦则以平方厘米（cm2）报告 。
婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.纸尿裤中真菌菌落总数测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法14批准：真菌菌落总数测定1 目的为了更好地统一公司的检测方法 ， 确保公司质量控制和产品检测的准确性 。
2 职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核 ，。

29、确保产品和环境卫生 。
确实做好产品检测的准确性 ， 并做问题反馈3 适用范围本方法适用于真菌菌落总数的测定 。
4 仪器和试剂10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0 。
9%生理盐水、沙氏琼脂培养基 ， 250ml三角瓶、试管5 定义真菌菌落总数：每L或每ml样检中所含真菌菌落的总数 。
无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的 ， 不得残留有细菌或抑菌物质 。
所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理 。
样品如果有包装 ， 应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样 。
操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行 。
琼脂平板在工作台暴露15分钟 ， 每个平板不得超过15个菌落 。
6 检验程序检样作成几个适当倍数的稀释液选择23个 。

30、适宜稀释液各以1ml之量加入灭菌平皿内每平皿内加入适量沙氏琼脂放置在281的培养箱中培养5天菌落计数报告7 操作步骤（一）样品的处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌操作取检样25g ， 放于225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠) ， 稀释液后 ， 最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理1min ， 制成1：10的均匀稀释液 。
（2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml ， 沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内 ， 振摇试管混合均匀 ， 制成1：100的稀释液 。
（3）另取1ml灭菌吸管 ， 按上项操作顺序 ， 制10倍递增稀释液 ， 如此每递增稀释一次即换用1支1 。

31、ml灭菌吸管 。
（为减少样品稀释误差 ， 在连续递次稀释时 ， 每一稀释液应充分振摇 ， 使其均匀 ， 同时每一稀释度应更换一支吸管 。

稿源：(未知)

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标题：纸尿裤|纸尿裤行业质量检验手册( 五 )