5.6.3使用氯仿、乙醚、苯、丙酮等有机溶液时 ， 一定 。

42、要远离火焰和热源 ， 使用完毕将试剂瓶塞严 ， 放在冷暗处保存 。
低沸点的有机溶剂不能直接在火焰上或电炉上加热 ， 而应在水浴上加热 。
5.6.4在配置药品或试剂过程中 ， 对能放出HCN、NO、H2S、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风柜中进行 。
5.6.5称取药品试剂应按操作规程进行 ， 用后盖好 ， 必要时加固封口 ， 不得使用过期或变质药品 。
5.6.6各药品应建立账目 ， 专人管理 ， 每月统计消耗情况 ， 并清点剩余试剂 。
购买试剂由使用人和部门负责人签字 ， 任何人无权私自提取药品试剂 。
6、相关支持制度文件：略7、管理记录图表：QB/WR-JL05-2010检测设备管理规则1、管理目标为保证产品质量检验、测试、称量的准确 。

43、性 ， 对检验、试验、测量设备进行管理控制 ， 以便为产品质量提供有效保证 ， 特制订本规则 。
2、管理范围适用于采购商品检验、过程控制、产成品检验与试验的设备 ， 包括测量器具、分析仪器和设备 。
3、引用标准2004年管理制度手册和ISO9002质量管理体系认证版本 。
4、管理职责4.1机修处是检验、测试、称量设备的主管部门 ， 负责检测设备的维修管理 ， 并协调第三方检定 。
4.2质检处、生产处负责所属岗位检测设备仪器的日常维护 ， 并每日验证设备的有效性能 。
5、管理内容与要求5.1设备的选用与配备5.1.1设备购置必须由使用部门提出申请 ， 经总经理批准后 ， 经机修处选型 ， 由执行办负责购买 。
5.1.2公司机修处负责对购买设备进行 。

44、验收 ， 并保管设备说明书、质检证明、装箱单等设备资料 。
5.1.3新设备由机修处负责组织安装与调试 ， 发现设备的质量问题要及时交执行办处理 。
5.2设备的使用、维护与保养5.2.1设备使用部门必须预先对设备的操作岗位员工进行必要的培训 ， 并严格按使用说明书操作 。
5.2.2机修处负责编制设备的维护与保养手册 ， 常规清洁、润滑、坚固保养由设备操作员负责 。
5.2.3机修处负责编排设备保养计划 ， 负责设备的功效调整、防腐和易损件更换 。
5.2.4机修处每周都要对相关设备进行拆机保养 ， 每月要对公司全部设备保养一遍 。
5.3检测设备的检定必须由质监部门检定的设备 ， 机修处送检 ， 检定合格后方可交付使用 ， 并在规定期限内使用 。
5. 。

45、4设备的巡查管理5.4.1设备操作员负责对设备使用前后进行常规保养项目检查 ， 发现异常必须立即上报 。
5.4.2机修处负责对设备运转状态的巡逻检查 ， 常规机械设备每周执行一次 ， 对于特殊的电控设备或设备的关键机件要执行用后巡查 ， 发现异常要立即修理 。
5. 4.3在生产过程中 ， 如出现重大设备故障及事故 ， 操作员立即上报 ， 并通知机修处进行抢修 。
5.5检测设备的修理5.5.1常规机件更换的修理 ， 由机修处“拆旧换新” ， 自行更换 ， 并对该设备执行全面保养维护 。
5.5.2重大的设备机件损坏 ， 需要外加工或返厂修理的 ， 机修处要上报总经理批准后组织执行 。
5.5.3对每台设备修理后 ， 要进行规范的性能测试 ， 符合使用要求的方可交付 。

46、使用 ， 并做好记录 。
5.6检测设备的报废对性能低下 ， 无修复价值 ， 有安全隐患的设备 ， 机修处申请报废 ， 经总经理批准后执行 。
6、相关支持制度文件：略7、管理记录：QB/WR-JL03-2010质量监督管理规则1、管理目标规范质量检验工作行为 ， 加强对原料、半成品、产成品的抽验检查 ， 保证产品质量合格出厂 。
2、管理范围管理指导公司技术岗位、质量检验岗位、生产操作岗位的作业规程、执行标准、以及岗位配合 。
3、引用标准2004年管理制度手册和ISO9002质量管理体系认证版本 。
4、管理职责4.1技术中心各岗位负责严格贯彻执行 ， 本单位主管监督落实、考核评定 。
4.2管理中心运营部负责严格监督其落实执行情况 ， 并严格考评 。

47、管理 。
5、管理内容与要求5.1质量控制部职员在产品质量监督过程中必须态度端正、实事求是、认真负责 。
5.2所有质量部职员在产品质量监督过程中要遵守生产管理制度 ， 严格按照生产操控技术标准生产作业规范程序 ， 对生产过程各工序进行监督检验 ， 每生产班次至少巡检四次 。
5.3原料、包材、成品质量检验 ， 按原材料标准、成品标准进行检验 ， 不合格的原材料不得使用 ， 不合格的成品不得出售 。

稿源：(未知)

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标题：质量管理|质量管理手册3( 八 )