7、置在福建建瓯的木荷种源试 验林深入研究其生长和木材基本密度的种源变异规律 ， 基于主要经济性状的聚类 结果对种源区进行初步划分 ， 并初选出一批速生、优质的优良种源 。
1材料与方法1 - 1材料来源和试验设计木荷种源试验林设置在福建省建瓯 市城郊东溪村（27 03 N,118 19 E）,林地前荏为第1代杉木人工林 。
参试的 33个种源分别来自安徽、浙江、江西、福建、湖南、广东 6个省 。
试验采用完 全随机区组设计 ， 5次重复,10株单列小区 。
2003年2月用1年生裸根苗造林 ，株行距2mx 2m,块状整地 ， 穴规40 cmX40cnriX 30 cm,造林后连续抚育3 4年至 幼林郁闭13 。
1 2 试验调查和 。

8、木芯采集2009年11月底 ， 在7年生木荷种源试验林每个重复 的试验小区中 ， 选才4株生长最佳植株 ， 测量其树高、胸径和枝下高 ， 并在其胸高 上坡方位用6 mm直径的生长锥钻取1根树皮至髓心的完整无疵木芯 ， 用最大含 水量法19测定其木材基本密度 。
1 3数据分析因木荷种源试验林林龄尚小 ， 本文以材积指数（D2X H）说明种源 的材积生长量 。
以小区平均值为单元 ， 采用SAS/STA瞅件中的GLME序进行性 状方差分析以验证重复、种源效应 ， 并对性状相互问及种源性状均值与产地地理 气候因子间进行相关分析 。
采用 DPS15. 0统计软件估算种源间的欧氏距离 ， 并 作Q型聚类分析 。
2结果与分析2 - 1木荷生长和木材基 。

9、本密度的种源变异及微立地条件的影 响方差分析（表1）表明 ， 木荷胸径、树高、枝下高、材积指数和木材基本密度等 皆存在显著或极显著的种源变异 ， 种源间的遗传分化明显 。
其中以枝下高和材积 指数的种源变异较大 ， 其种源变幅分别在0 - 641 - 38m和0 012 0 - 065m3问 ，种源最大值分别是最小值的2 16和5 42倍 ， 种源变异系数分别为17 88%口 38 49%这为木荷优良种源选择提供了筛选空间 。
木材基本密度的种源分化较 生长性状相对较小 ， 变幅在0535 0 - 580 g - cm-3问 ， 种源最大值为最小值的 1 08倍 ， 种源变异系数为2 55%表1还表明 ， 7年生木荷生长和木材基本密 。

10、 度的重复效应达到极显著水平 。
重复效应由微立地环境差异引起 ， 随着微立地环 境条件的下降（图1,微立地环境条件由好到差顺序为I、H、IV、V、田 ） ， 木 荷种源胸径、树高和枝下高多呈减小的趋势 。
在微立地条件较好的试验重复 木荷种源胸径、树高和枝下高均值分别为7 - 44 cm、8 - 08m和1 04m,是立2 2木荷种源生长和木材基本密度与产地地理气候因子的相关性与产地地理气候因子的相关分析（表2）表明 ， 木荷种源生长和木材基本密度呈明显的纬 向变异模式 ， 产地经度对其影响较小 。
产地温度尤其是 1月均温、年均温、 10C积温和无霜期是造成木荷生长和基本密度纬向变异的主要环境因子 ， 产地的7月均温和年 。

11、降水量对木荷种源生长和材性的影响不显著 。
来自低纬度的南 部种源 ， 因长期适应热量高（1月均温和学10c积温高）、无霜期长的自然环境地 条件较差的试验重复出相应指标均值 6 11 cm、5 94 m和0 84 m的1 22 倍、1 36倍和1 24倍；种源木材基本密度随微立地条件下降有增大的趋势 ， 但在不同重复问其绝对值差异较小 ， 最大值仅是最小值的1 - 03倍 。
这说明立地 条件的选择对于木荷人工林的速生丰产也是非常重要的 。
形成速生但木材基本 密度较低的特性；较高纬度的偏北种源因产地热量低、无霜期短 ， 其生长量较小 ，但木材基本密度较大 。
2 3木荷种源木材基本密度与生长性状的相关性木荷种源木材基本密度 。

12、与胸 径、树高呈显著的负相关关系（分别为-0-34*和-0-26*） ， 其散点分布见图2 。
即随着种源胸径和树高生长量的提高其木材基本密度减小 ， 且直径生长对木材基 本密度造成的负向影响（y=- 28 - 136x+22 - 698）要大于树高生长造成的影响（y=- 18 82x+17 568）,这意味着木荷种源的速生性是以降低其木材密度为代价的 ， 选择速生的种源将导致其木材密度的降低 。
2 - 4木荷种源聚类和优良种源选择 2 4 1木荷种源聚类 采用枝下高、 材积指数和木材基本密度3个指标的种源均值以估算种源间的欧氏距离 ， 并对 33个参试种源进行Q型聚类 。
从聚类结果（图3）及种源的分布情况看（图4 。

13、）,可 大致将参试种源划分为中心种源区、中部种源区和北部种源区3个种源区 。
中心种源区（25 N附近）和中部种源区（25 27 。

稿源：(未知)

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标题：年生木荷|7年生木荷生长和木材基本密地理遗传变异及种源选择( 二 )