1、7年生木荷生长和木材基本密度地理遗传变异及种源 选择摘要:针对福建建瓯的7年生33个产地的木荷种源试验林 ， 研究揭示其生长和木 材基本密度的种源差异及地理变异模式 ， 并依据聚类分析结果进行速生优质种源 选择 。
结果表明 ， 木荷胸径、树高、枝下高、材积指数和木材基本密度等存在显 著或极显著的种源变异 ， 其中以材积指数的种源变异最大 。
木荷生长和木材基本 密度的种源变异主要受产地温度影响 ， 呈典型的纬向变异模式 ， 来自纬度较低、 温度较高产地的木荷种源 ， 其树高、胸径和材积指数等生长量较大 ， 木材基本密 度较小 。
木荷各性状间也存在相关性 ， 其木材基本密度与生长性状呈显著负相 关 。
除存在显著的种源效应外 ， 不同重复间的微立 。

2、地效应也非常显著 ， 在较差立 地条件下 ， 木荷种源的生长量较小 ， 但木材基本密度呈现增大趋势 。
基于生长和 木材基本密度进行种源聚类 ， 可大致将木荷划分为中心种源区、中部种源区和北 部种源区3个种源区 。
同时 ， 以高于材积指数和木材基本密度种源总体均值为选 择标准 ， 分别初选出17个速生型和11个速生优质型木荷优良种源 ， 其中多数优 源种源来源于南岭山脉一武夷山脉的中心种源区 。
关键词：木荷；生长；木材基本密度；种源变异；种源选择物种长期适应不同自然环境条件可产生丰富的种内遗传变异1,在林木上则表现在生长、形态和材性等性状存在显著的种源间和种源内个体间差异2-4 o从20世纪初开始,欧美等国相继系统开展了欧洲赤松 。

3、(Pinus sylvestrisLinn.)、挪威云杉(PiceaabiesKars.t ) 和火炬松(P. taedaLinn.)等的种源试验 ， 证实来自不同产地的种源其生长、材性和适应性等遗传差异显著 并对这种遗传变异充分利用5 。
如火炬松种源试验发现 ， 来自美国东海岸和墨 西哥湾的种源生长迅速 ， 弗吉尼亚及马里兰州的种源生长缓慢但耐寒 ， 而密西西 比河以西的种源可抗锈病和耐干旱6;
西部和东北部的火炬松种源木材密度较 高 ， 而在南部和东南部的种源木材密度较低7 。
从20世纪80年代初 ， 我国系统 开展了杉木(Cun-ninghamia lanceolataLamb.)、马尾松(P.massoninnaL 。

4、amb.)等主要造林树种的种源试验 ， 在揭示了主要经济性状地理变 异的基础上 ， 根据不同造林区初选出一批优良种源 ， 并进行种子区区划以指导种 子的科学调拨8 o近年来 ， 我国一些学者陆续报道了某些已达主伐期主要造林 树种的种源试验成果 ， 如刘青华等9研究表明 ， 24年生马尾松的生长、形质和 木材基本密度皆存在显著的种源变异 ， 产地水热资源条件差异是变异的主要原因 来自南部的种源生产力水平高且树干通直 ， 但木材基本密度较低 。
又如鄂文峰等 10发现产地温度和降水等环境条件的不同可引起兴安落叶松(LarixgmeliniiRupr.)种源的心材/边材生长特征差异明显 。
我国亚热带地区水热资源丰富 ， 是林业生产最具活力的 。

【年生木荷|7年生木荷生长和木材基本密地理遗传变异及种源选择】5、区域 ， 该区域除松杉等传统速生丰产用材树种外 ，还分布着大量珍贵优质阔叶用材树种 ， 但除西南桦(BetulaalnoidesHamil.t )、 鹅掌楸(Liriodendron chinenseSarg.) 和香樟(Cinnamomum comphoraPres.l )等少数树种外 ， 多数未列入国家和区域的育种研 究计划 ， 难以满足对珍贵优质用材林木良种的生产需求 。
木荷（Schima superbaGardn etChamp）为山茶科（Theaceae）木荷属（SchimaReinw. ex B.l ）常绿大乔木 ， 不仅是我国生物防火林带建设的重要树种和高抗生态防护 树种 ， 而且是主要的速生珍贵优质阔叶 。

6、用材树种之一 。
研究表明 ， 木荷分布广泛 ， 种内变异极其丰富11-12;
来自不同产地的种源存在显著的遗传差异并多呈纬 向变异模式13,且低纬度种源生长速度快于高纬度种源14-16 。
木荷育苗容 易、造林成效好 ， 每年用种和用苗量大 ， 在南方重点林业生态建设工程中占有重 要地位 。
为了满足生产需求 ， 从2001年开始 ， 中国林科院亚热带林业研究所以珍 贵优质用材和生态防护为目标 ， 全面开展了木荷全分布区种源区域试验 ， 揭示木 荷苗木和幼林的生长、形态等性状存在显著的种源差异 ， 并初选出一批优良种源 13,17-18 。
同时在初选木荷优良种源的天然林分内选择优树近400株,建立了较大规模的优树家系多点遗传测定林 。
本文利用设 。

稿源：(未知)

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标题：年生木荷|7年生木荷生长和木材基本密地理遗传变异及种源选择